CAS 106-51-4
:Quinone
Description :
Quinone, avec le numéro CAS 106-51-4, est un composé organique cyclique caractérisé par sa structure aromatique et la présence de deux groupes carbonyles (C=O) dans un cycle à six membres. C'est un solide jaunâtre à température ambiante et il est connu pour ses fortes propriétés oxydantes. Quinone est relativement stable mais peut subir diverses réactions chimiques, y compris une réduction pour former hydroQuinone ou une oxydation supplémentaire pour produire des composés plus complexes. Il est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'acétone, mais a une solubilité limitée dans l'eau. Quinone joue un rôle significatif dans les systèmes biologiques, en particulier dans les chaînes de transport d'électrons, et est impliqué dans la synthèse de pigments naturels. Sa réactivité lui permet de participer à de nombreuses réactions organiques, ce qui en fait un intermédiaire précieux dans la production de colorants, de produits pharmaceutiques et d'autres produits chimiques. Cependant, en raison de sa toxicité potentielle et de son impact environnemental, la manipulation de Quinone nécessite des précautions de sécurité appropriées.
Formule :C6H4O2
InChI :InChI=1S/C6H4O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H
Code InChI :InChIKey=AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1C=CC(=O)C=C1
Synonymes :- 1,4-Benzochinon
- 1,4-Cyclohexadienedione
- 2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione
- Benzoquinone
- Benzoquinone, P-
- Chinone
- Cyclohexa-2,5-Diene-1,4-Dione
- Cyclohexa-3,5-Diene-1,2-Dione
- Inhibitor PBQ
- Nsc 36324
- P-Benzoquinona
- P-quinone
- PBQ
- Pbq 2
- Quinone
- Rs 404
- Stearer PBQ
- p-Benzochinon
- p-Benzoquinone
- Voir plus de synonymes
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12 produits concernés.
1,4-Benzoquinone
CAS :Formule :C6H4O2Degré de pureté :>98.0%(T)Couleur et forme :White to Brown powder to crystalMasse moléculaire :108.101,4-Benzoquinone
CAS :Formule :C6H4O2Degré de pureté :>97.0%(T)Couleur et forme :Light yellow to Amber to Dark green powder to crystalMasse moléculaire :108.10p-Benzoquinone, 98+%
CAS :<p>p-Benzoquinone is used as a dienophile in Diels-Alder cycloadditions to prepare naphthoquinones and 1,4-phenanthrenediones. It acts as a dehydrogenation reagent and an oxidizer in synthetic organic chemistry. In the Thiele-Winter reaction, it is involved in the preparation of triacetate of hydroxyqu</p>Formule :C6H4O2Degré de pureté :98+%Couleur et forme :Powder, Yellow to green-brownMasse moléculaire :108.101,4-Benzoquinone
CAS :Other quinonesFormule :C6H4O2Couleur et forme :Yellow Green Crystalline PowderMasse moléculaire :108.02113p-Benzoquinone
CAS :Formule :C6H4O2Degré de pureté :≥ 98.0%Couleur et forme :Yellow to green or brown crystalline powderMasse moléculaire :108.101,4-Benzoquinone
CAS :<p>p-Benzoquinone is a superoxide scavenger. It is identified as a toxic metabolite in human blood.</p>Formule :C6H4O2Degré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :108.09p-Benzoquinone
CAS :Formule :C6H4O2Degré de pureté :99.0%Couleur et forme :Crystalline,PowderMasse moléculaire :108.096p-Benzoquinone
CAS :<p>Applications p-Benzoquinone is used as a catalyst in the preperation of allyl silyl ethers. p-Benzoquinone is a superoxide scavenger that has been used in the characterization of carnation-like SnS2 nanostructure photocatalysts for photodegredation. p-Benzoquinone is a toxic metabolite found in human blood.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Kinoshita, H., et. al.: Org. Lett., 15, 5538 (2013); Liu, H., et. al.: J. Mol. Catal. A-Chem., 288, 19221 (2013); Du, H., et. al.: Environ Sci. Technol., 47, 2823 (2013)<br></p>Formule :C6H4O2Couleur et forme :Dark BrownMasse moléculaire :108.091,4-Benzoquinone
CAS :<p>Intermediate in organic syntheses; pharmaceutical secondary standard</p>Formule :C6H4O2Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Yellow PowderMasse moléculaire :108.09 g/mol











