CAS 106-54-7

4-Chlorobenzènethiol

Description :

4-Chlorobenzènethiol, également connu sous le nom de p-chlorothiophénol, est un composé organique caractérisé par la présence d'un cycle de chlorobenzène substitué par un groupe thiol (-SH) en position para par rapport à l'atome de chlore. Sa formule moléculaire est C6H5ClS, et il a un poids moléculaire d'environ 162,62 g/mol. Ce composé apparaît généralement sous la forme d'un liquide incolore à jaune pâle avec une forte odeur désagréable rappelant des œufs pourris. Il est modérément soluble dans l'eau mais plus soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et l'éther. 4-Chlorobenzènethiol est connu pour sa réactivité, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile, où le groupe thiol peut participer à diverses transformations chimiques. Il est utilisé dans la synthèse organique, comme réactif dans la préparation d'autres composés chimiques, et dans la production de certains médicaments et agrochimiques. Cependant, il est important de manipuler cette substance avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et de son impact environnemental.

Formule : C₆H₅ClS

InChI : InChI=1/C6H5ClS/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4,8H/p-1

Code InChI : InChIKey=VZXOZSQDJJNBRC-UHFFFAOYSA-N

SMILES : ClC1=CC=C(S)C=C1

Synonymes :

• 1-Chloro-4-mercaptobenzene
• 4-Chlorbenzolthiol
• 4-Chloro thiophenol
• 4-Chlorobenzenethiol
• 4-Chlorobenzenethiolate
• 4-Chlorophenylmercaptan
• 4-Chlorophenylthiol
• 4-Clorobencenotiol
• 4-Cyano-Acetophonene/4-CA
• 4-Mercaptophenyl chloride
• Benzenethiol, 4-chloro-
• Benzenethiol, p-chloro-
• Nsc 18714
• Nsc 229564
• P-Chlorthiophenol
• Phenyl mercaptan, p-chloro-
• Thiophenol, 4-Chloro-
• p-Chlorobenzenethiol
• p-Chlorophenylmercaptan
• p-Chlorophenylthiol
• p-Chlorothiophenol
• p-Chlorthiofenol
• p-Mercaptochlorobenzene
• 4-Chloro
• CHLOROTHIOPHENOL-4
• 4-CHLOROMERCAPTOBENZENE
• 4-chloro-benzenethio
• 4-Chlorothiophenol/4-Chlorobenzenethiol
• 4-CHLOROPHENYL MERCAPTAN
• p-chloro-benzenethio
• 4-CHLOROTHIOPHENOL
• AKOS BBS-00004252

4-Chlorobenzenethiol

CAS : 106-54-7

Formule : C₆H₅ClS

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 144.62

Ref: 3B-C0129

4-Chlorothiophenol, 97%

CAS : 106-54-7

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formule : C₆H₅ClS

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Powder or lumps or fused solid, White to pale cream

Masse moléculaire : 144.62

Ref: 02-B23838

4-Chlorothiophenol

CAS : 106-54-7

Formule : C₆H₅ClS

Degré de pureté : ≥ 98.0%

Couleur et forme : White to off-white crystalline powder

Masse moléculaire : 144.62

Ref: 7W-GK4465

4-Chlorothiophenol

CAS : 106-54-7

4-Chlorothiophenol

Formule : C₆H₅ClS

Degré de pureté : 99%

Couleur et forme : white fused solid

Masse moléculaire : 144.62g/mol

Ref: 54-OR54321

4-​Chlorothiophenol(4-Chlorobenzenethiol)

Produit contrôlé

CAS : 106-54-7

Applications 4-Chlorobenzenethiol is a reagent used in the synthesis of small-molecule inhibitors of the protein geranylgeranyltransferase Type I (GGTase-I), acting as anti-tumor agents. Also is used in the synthesis of β-sulfanyl carbonyl compounds via Michael addition.
References Ranu, B. et al.: Tetrahedron, 60, 4183 (2004); J. Med. Chem., 43, 2310 (2000);

Formule : C₆H₅ClS

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 144.62

Ref: TR-C364595

4-Chlorothiophenol

CAS : 106-54-7

Formule : C₆H₅ClS

Degré de pureté : 97.0%

Couleur et forme : Solid, Crystalline Powder or Lumps

Masse moléculaire : 144.62

Ref: 10-F005205

4-Chlorobenzenethiol

CAS : 106-54-7

4-Chlorobenzenethiol is a chemical compound that contains a fatty acid. It is an intramolecular hydrogen donor with the ability to form a disulfide bond. The compound also has high stability and can be used in organic synthesis reactions involving reactive sulfur groups. 4-Chlorobenzenethiol reacts with sodium carbonate to produce sodium thiocarbonate and chloroform, which are then reacted with phosphorus pentoxide for oxidation. The reaction mechanism is similar to that of the Diels-Alder reaction and the model system involves dinucleotide phosphate. 4-Chlorobenzenethiol can be reacted with hydrochloric acid or trifluoroacetic acid as an oxidizing agent.

Formule : C₆H₅ClS

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 144.62 g/mol

Ref: 3D-FC34417