CAS 106092-09-5

(6S)-4,5,6,7-Tétrahydro-2,6-benzothiazolodiamine

Description :

(6S)-4,5,6,7-Tétrahydro-2,6-benzothiazolodiamine est un composé chimique caractérisé par sa structure bicyclique unique, qui comprend un moiety de benzothiazole fusionné avec un système d'anneau saturé. Ce composé présente un groupe thiol et deux fonctionnalités amines, contribuant à sa réactivité potentielle et à son activité biologique. La stéréochimie indiquée par la désignation (6S) suggère qu'il possède des arrangements spatiaux spécifiques de ses atomes, ce qui peut influencer ses interactions dans les systèmes biologiques. Il est souvent étudié pour ses applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques. La présence d'azote et de soufre dans sa structure peut conférer des propriétés uniques, telles que la capacité de former des liaisons hydrogène ou de participer à des réactions redox. De plus, la solubilité, la stabilité et la réactivité du composé peuvent varier en fonction des conditions environnementales, ce qui en fait un sujet d'intérêt tant en chimie synthétique qu'appliquée. Dans l'ensemble, (6S)-4,5,6,7-Tétrahydro-2,6-benzothiazolodiamine illustre la complexité et la diversité des composés organiques dans la recherche chimique.

Formule : C₇H₁₁N₃S

InChI : InChI=1S/C7H11N3S/c8-4-1-2-5-6(3-4)11-7(9)10-5/h4H,1-3,8H2,(H2,9,10)/t4-/m0/s1

Code InChI : InChIKey=DRRYZHHKWSHHFT-BYPYZUCNSA-N

SMILES : NC1=NC2=C(S1)C[C@@H](N)CC2

Synonymes :

• (-)-2,6-Diamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole
• (6S)-(-)-2,6-Diamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole
• (6S)-4,5,6,7-Tetrahydro-2,6-benzothiazolediamine
• (6S)-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazole-2,6-diamine
• (S)-4,5,6,7-Tetrahydro-2,6-benzothiazolediamine
• (S)-4,5,6,7-Tetrahydrobenzo[1,2-d]thiazole-2,6-diamine
• (S)-4,5,6,7-Tetrahydrobenzo[d]thiazol-2,6-diamine
• (S)-4,5,6,7-Tetrahydrobenzo[d]thiazole-2,6-diamine
• (S)-4,5,6,7-Tetrahydrobenzothiazole-2,6-diamine
• 2,6-Benzothiazolediamine, 4,5,6,7-tetrahydro-, (6S)-
• 2,6-Benzothiazolediamine, 4,5,6,7-tetrahydro-, (S)-

(S)-(-)-2,6-Diamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole

CAS : 106092-09-5

Formule : C₇H₁₁N₃S

Degré de pureté : >98.0%(GC)(T)

Couleur et forme : White to Almost white powder to crystal

Masse moléculaire : 169.25

Ref: 3B-D4337

Pramipexole impurity A

CAS : 106092-09-5

Pramipexole impurity A

Formule : C₃H₇ClO₂S

Couleur et forme : Off-White

Masse moléculaire : 142.6045

Ref: 47-1204

Pramipexole Related Compound A ((S)-4,5,6,7-Tetrahydrobenzothiazole-2,6-diamine)

CAS : 106092-09-5

Compounds containing a benzothiazole ring-system (whether or not hydrogenated), not further fused

Formule : C₇H₁₁N₃S

Couleur et forme : Off-White Light Brown Grey Powder

Masse moléculaire : 169.06737

Ref: 45-1553768

(S)-4,5,6,7-Tetrahydrobenzo[d]thiazole-2,6-diamine

CAS : 106092-09-5

Formule : C₇H₁₁N₃S

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 169.2473

Ref: IN-DA003CMB

(s)-(-) 4,5,6,7-Tetrahydrobenzothiazole-2,6-diamine

CAS : 106092-09-5

(s)-(-) 4,5,6,7-Tetrahydrobenzothiazole-2,6-diamine

Degré de pureté : 99.9%

Masse moléculaire : 169.25g/mol

Ref: 54-OR345188

Pramipexole EP Impurity A (Pramipexole USP Related Compound A)

CAS : 106092-09-5

Formule : C₇H₁₁N₃S

Couleur et forme : Off-White Solid

Masse moléculaire : 169.25

Ref: 4Z-P-123

(6S)-4,5,6,7-Tetrahydro-1,3-benzothiazole-2,6-diamine

CAS : 106092-09-5

Couleur et forme : Neat

Ref: 86-MM0332.02

Pramipexole EP Impurity A

CAS : 106092-09-5

Formule : C₇H₁₁N₃S

Masse moléculaire : 169.25

Ref: ST-EA-CP-P21001

(S)-4,5,6,7-Tetrahydro-benzothiazole-2,6-diamine

CAS : 106092-09-5

Formule : C₇H₁₁N₃S

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 169.25

Ref: 10-F040277

(s)-2,6-Diamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole

CAS : 106092-09-5

(S)-2,6-Diamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole is an inhibitor molecule that belongs to the heterocyclic class of molecules. It is synthesized by a chemical reaction between hydrochloric acid and a molecule. The reaction product is then treated with acylation reagents to produce a heterobicyclic compound. The heterobicyclic compound binds to the surface of metal and prevents corrosion reactions from occurring. (S)-2,6-Diamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazole has been shown to inhibit leukemia cells and cancer cells in vitro through an unknown mechanism. It also binds to histone H3 proteins and has shown high cytotoxicity against various types of cancer cell lines.

Formule : C₇H₁₁N₃S

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : White Powder

Masse moléculaire : 169.25 g/mol

Ref: 3D-FD12541

(S)-N-Despropyl Pramipexole

Produit contrôlé

CAS : 106092-09-5

Formule : C₇H₁₁N₃S

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 169.25

Ref: TR-D416840

(S)-N-Despropyl Pramipexole Dihydroxysuccinate

Produit contrôlé

CAS : 106092-09-5

Formule : C₇H₁₁N₃S·C₄H₆O₆

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 319.334

Ref: TR-D416710