CAS 1062368-24-4

4-[6-[4-(1-Pipérazinyl)phényl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoléine

Description :

4-[6-[4-(1-Pipérazinyl)phényl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoléine, identifié par son numéro CAS 1062368-24-4, est un composé organique synthétique qui appartient à une classe de composés hétérocycliques. Cette substance présente une structure moléculaire complexe qui comprend un noyau de quinoléine fusionné avec un fragment de pyrazolo-pyrimidine, ainsi qu'un substituant pipérazine. La présence de ces hétérocycles suggère une activité biologique potentielle, en particulier en chimie médicinale, où de tels composés sont souvent explorés pour leurs propriétés pharmacologiques. Le groupe pipérazine peut améliorer la solubilité et la biodisponibilité, en faisant un candidat pour le développement de médicaments. Les caractéristiques du composé, y compris son poids moléculaire, sa solubilité et sa stabilité, seraient influencées par ses groupes fonctionnels spécifiques et sa structure globale. De plus, ses applications potentielles pourraient couvrir divers domaines thérapeutiques, y compris l'oncologie et la neurologie, en fonction de son mécanisme d'action et de son interaction avec des cibles biologiques. D'autres études seraient nécessaires pour élucider son profil complet, y compris la toxicité et l'efficacité dans les systèmes biologiques.

Formule : C₂₅H₂₂N₆

InChI : InChI=1S/C25H22N6/c1-2-4-24-22(3-1)21(9-10-27-24)23-16-29-31-17-19(15-28-25(23)31)18-5-7-20(8-6-18)30-13-11-26-12-14-30/h1-10,15-17,26H,11-14H2

Code InChI : InChIKey=CDOVNWNANFFLFJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : C1(=C2N(N=C1)C=C(C=N2)C3=CC=C(C=C3)N4CCNCC4)C=5C6=C(N=CC5)C=CC=C6

Synonymes :

• 4-[6-[4-(1-Piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline
• 6-(4-(2-(Piperidin-1-Yl)Ethoxy)Phenyl)-3-(Pyridin-4-Yl)Pyrazolo[1,5-A]Pyrimidine
• Dm 3189
• Ldn 193189
• Quinoline, 4-[6-[4-(1-piperazinyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-

Quinoline, 4-​[6-​[4-​(1-​piperazinyl)​phenyl]​pyrazolo[1,​5-​a]​pyrimidin-​3-​yl]​-

CAS : 1062368-24-4

Formule : C₂₅H₂₂N₆

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 406.4824

Ref: IN-DA008THA

LDN193189

CAS : 1062368-24-4

LDN193189

Degré de pureté : ≥98%

Masse moléculaire : 406.48g/mol

Ref: 54-BUP09661

4-(6-(4-(Piperazin-1-Yl)Phenyl)Pyrazolo[1,5-A]Pyrimidin-3-Yl)Quinoline

CAS : 1062368-24-4

4-(6-(4-(Piperazin-1-Yl)Phenyl)Pyrazolo[1,5-A]Pyrimidin-3-Yl)Quinoline

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 406.48g/mol

Ref: 54-OR1023231

LDN193189

CAS : 1062368-24-4

LDN193189 blocks BMP signaling by inhibiting ALK2/3; IC50: ALK1/2/3/6 = 0.8/0.8/5.3/16.7 nM.

Formule : C₂₅H₂₂N₆

Degré de pureté : 98% - 99.86%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 406.48

Ref: TM-T1935

LDN 193189-d8

Produit contrôlé

CAS : 1062368-24-4

Formule : C₂₅D₈H₁₄N₆

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 414.532

Ref: TR-P480132

LDN 193189

Produit contrôlé

CAS : 1062368-24-4

Formule : C₂₅H₂₂N₆

Couleur et forme : Neat

Masse moléculaire : 406.482

Ref: TR-P480130

LDN 193189

CAS : 1062368-24-4

Inhibitor of ALK1, ALK2, ALK3 and ALK6 kinases and bone morphogenetic protein (BMP) pathway. LDN 1931189 is a dorsomorphin derivative that inhibits BMP-mediated activation of Smad, Akt and p38 signalling. LDN 193189 promotes differentiation of human pluripotent cells into PAX6+ anterior neural ectoderm. In combination with basic fibroblast growth factor (FGF2), LDN 193189 promotes differentiation of mouse pluripotent stem cells into inner ear sensory epithelium.

Formule : C₂₅H₂₂N₆

Degré de pureté : Min. 98 Area-%

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 406.48 g/mol

Ref: 3D-FP43352