CAS 106392-48-7
:2-propénamide, 2-cyano-3-(4-hydroxy-3,5-bis(1-méthyléthyl)phényl)-
Description :
2-propénamide, 2-cyano-3-(4-hydroxy-3,5-bis(1-méthyléthyl)phényl)-, également connu sous son numéro CAS 106392-48-7, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amide et un groupe cyano attaché à un squelette de propenamide. Ce composé présente une structure phénolique avec deux groupes isopropyles aux positions 3 et 5, contribuant à ses caractéristiques hydrophobes et à son activité biologique potentielle. La présence du groupe hydroxyle améliore sa solubilité dans les solvants polaires et peut influencer sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. Le composé est susceptible de présenter des propriétés typiques des amides, telles qu'une polarité modérée et la capacité de participer à des liaisons hydrogène. Sa complexité structurelle suggère des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou comme intermédiaire dans la synthèse organique. Cependant, des données spécifiques concernant sa stabilité, sa réactivité et sa toxicité nécessiteraient des investigations supplémentaires par le biais d'études expérimentales ou de revues de littérature.
Formule :C16H20N2O2
InChI :InChI=1/C16H20N2O2/c1-9(2)13-6-11(5-12(8-17)16(18)20)7-14(10(3)4)15(13)19/h5-7,9-10,19H,1-4H3,(H2,18,20)/b12-5+
Synonymes :- St 271
- (2E)-2-cyano-3-[4-hydroxy-3,5-bis(1-methylethyl)phenyl]prop-2-enamide
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5 produits concernés.
2-Propenamide, 2-cyano-3-(4-hydroxy-3,5-bis(1-methylethyl)phenyl)-
CAS :Formule :C16H20N2O2Degré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.3422ST271
CAS :<p>ST271 is an effective protein tyrosine kinase (PTK) inhibitor.</p>Formule :C16H20N2O2Degré de pureté :98.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :272.34(E)-2-CYANO-3-(4-HYDROXY-3,5-DIISOPROPYLPHENYL)ACRYLAMIDE
CAS :Degré de pureté :99%Masse moléculaire :272.3479919ST271
CAS :<p>ST271 is a novel, potent and selective inhibitor of bacterial DNA-dependent RNA polymerase. It has been shown to be active against Gram-positive bacteria that are resistant to ceftriaxone and erythromycin, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and vancomycin-resistant Enterococci (VRE). ST271 blocks the synthesis of proteins by inhibiting the enzyme ribosome. This drug also has anti-inflammatory properties, which may be due to its ability to inhibit epidermal growth factor receptor phosphorylation.</p>Formule :C16H20N2O2Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :272.34 g/mol




