CAS 106568-79-0

3'-5'-DI-O-ACÉTYL-2'-DÉSOXYINOSINE

Description :

3'-5'-DI-O-ACÉTYL-2'-DÉSOXYINOSINE est un nucléoside modifié qui présente une base d'inosine attachée à un sucre de désoxyribose, avec des groupes acétyle aux positions 3' et 5'. Ce composé se caractérise par ses modifications structurelles, qui améliorent sa stabilité et sa solubilité par rapport aux nucléosides non modifiés. La présence de groupes acétyle peut influencer sa réactivité et ses interactions avec les enzymes, ce qui le rend utile dans des applications biochimiques, en particulier dans la synthèse d'oligonucléotides et comme un potentiel élément de construction dans la recherche sur les acides nucléiques. Sa structure moléculaire permet la participation à diverses voies biochimiques et il peut présenter des activités biologiques uniques en raison de ses modifications. De plus, le numéro CAS du composé, 106568-79-0, sert d'identifiant unique à des fins réglementaires et de recherche. Dans l'ensemble, 3'-5'-DI-O-ACÉTYL-2'-DÉSOXYINOSINE est significatif dans le domaine de la chimie des acides nucléiques, contribuant aux avancées en biologie moléculaire et au développement thérapeutique.

Formule : C₁₄H₁₆N₄O₆

3',5'-Di-O-acetyl-2'-deoxyinosine

CAS : 106568-79-0

3',5'-Di-O-acetyl-2'-deoxyinosine is a dimer of 2'-deoxyinosine, which is an analog of inosine. It catalyzes the chlorination of aromatic substrates such as benzene or toluene with chlorine gas in the presence of FeCl3. The resulting product is a chlorinated aromatic compound. This reaction proceeds by electrophilic substitution at the C-2 position. 3',5'-Di-O-acetyl-2'-deoxyinosine has been shown to be more active than 2'-deoxyinosine in this reaction because it reacts faster and its reactive intermediate is more stable.

Formule : C₁₄H₁₆N₄O₆

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 336.3 g/mol

Ref: 3D-GEA56879