CAS 106577-39-3
:Hederacolchiside A1
Description :
Hederacolchiside A1 est un composé de saponine principalement dérivé de l'espèce végétale Hederacodium, connue pour ses potentielles propriétés pharmacologiques. Ce composé se caractérise par sa structure glycosidique, qui comprend généralement un groupe de sucre lié à un aglycone stéroïdien ou triterpénoïde. Les saponines comme Hederacolchiside A1 sont reconnues pour leur capacité à former des mousses stables dans des solutions aqueuses et à exhiber des propriétés tensioactives. Elles sont également notées pour leurs activités biologiques, qui peuvent inclure des effets anti-inflammatoires, antioxydants et antimicrobiens. La présence de plusieurs groupes hydroxyles dans sa structure contribue à sa solubilité dans l'eau et à son interaction avec les membranes biologiques. De plus, Hederacolchiside A1 peut jouer un rôle dans la médecine traditionnelle, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires pour élucider pleinement son potentiel thérapeutique et ses mécanismes d'action. Comme beaucoup de composés naturels, les effets et applications spécifiques de Hederacolchiside A1 sont un domaine d'investigation scientifique en cours.
Formule :C47H76O16
InChI :InChI=1S/C47H76O16/c1-22-30(49)33(52)35(54)38(59-22)63-37-32(51)26(61-39-36(55)34(53)31(50)25(20-48)60-39)21-58-40(37)62-29-12-13-44(6)27(43(29,4)5)11-14-46(8)28(44)10-9-23-24-19-42(2,3)15-17-47(24,41(56)57)18-16-45(23,46)7/h9,22,24-40,48-55H,10-21H2,1-8H3,(H,56,57)/t22-,24-,25+,26-,27-,28+,29-,30-,31+,32-,33+,34-,35+,36+,37+,38-,39-,40-,44-,45+,46+,47-/m0/s1
Code InChI :InChIKey=FYSAXYBPXKLMJO-IFECXJOTSA-N
SMILES :C[C@]12[C@@]3(C)C([C@]4([C@@](C(O)=O)(CC3)CCC(C)(C)C4)[H])=CC[C@@]1([C@]5(C)[C@@](CC2)(C(C)(C)[C@@H](O[C@H]6[C@H](O[C@H]7[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O7)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]8O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]8O)CO6)CC5)[H])[H]
Synonymes :- (3β)-3-[(O-6-Deoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→2)-O-[β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→4)]-α-<smallcap>L</span>-arabinopyranosyl)oxy]olean-12-en-28-oic acid
- Hederacolchiside A<sub>1</sub>
- HederacolchisideA1
- Olean-12-en-28-oic acid, 3-[(O-6-deoxy-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→2)-O-[β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→4)]-α-<smallcap>L</span>-arabinopyranosyl)oxy]-, (3β)-
- Oleanolic acid 3-O-α-<span class="text-smallcaps">L</smallcap>-rhamnopyranosyl-(1→2)-[β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→4)]-α-<smallcap>L</span>-arabinopyranoside
- Oleanolic acid-3-O-a-L-rhamnopyranosyl-(1-> 2)-[b-D-glucopyranosyl-(1-> 4)]-a-L-arabinopyranoside
- Raddeanoside R13
- Raddeanoside R<sub>13</sub>
- Hederacolchiside A1
- Olean-12-en-28-oic acid, 3-[(O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-α-L-arabinopyranosyl)oxy]-, (3β)-
- (3β)-3-[(O-6-Deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-α-L-arabinopyranosyl)oxy]olean-12-en-28-oic acid
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6 produits concernés.
Hederacolchiside A1
CAS :Hederacolchiside A1 exhibits anti-leishmanial and anticancer activities by disrupting cell membranes and inducing apoptosis via the PI3K/Akt/mTOR pathway.Formule :C47H76O16Degré de pureté :98.76% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :897.1Hederacolchiside a1
CAS :Natural glycosideFormule :C47H76O16Degré de pureté :≥ 95.0 % (HPLC)Couleur et forme :PowderMasse moléculaire :897.1Hederacolchiside A1
CAS :<p>Hederacolchiside A1 is a natural product that has been shown to have apoptotic properties. It induces apoptosis by altering the mitochondrial membrane potential and activating caspase-3, which are both critical steps in the apoptosis pathway. Hederacolchiside A1 was shown to significantly induce cytotoxicity in HL-60 cells with an IC50 of 2.6 μg/ml and to induce cell death in human monoclonal antibody-producing cells (mcf-7) with a median lethal dose of 4 μM. The chemical structure of hederacolchiside A1 is similar to that of cisplatin, which is associated with nephrotoxicity in women treated for cancer. This study showed that hederacolchiside A1 had no significant toxicity on mcf-7 cells, indicating it may be a safer alternative to cisplatin when treating women with cisplatin-induced nephrotoxicity</p>Formule :C47H76O16Degré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :897.1 g/mol





