N-allyl-2-chloropropanamide is an organic compound characterized by its amide functional group, which is derived from propanoic acid. It features an allyl group, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of a chlorine atom on the second carbon of the propanamide structure enhances its electrophilic properties, making it useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid, and its molecular structure suggests moderate polarity due to the amide bond, which can influence its solubility in polar solvents. N-allyl-2-chloropropanamide may be utilized in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and other fine chemicals, owing to its ability to participate in diverse chemical transformations. Safety data indicates that, like many chlorinated compounds, it should be handled with care, as it may pose health risks upon exposure. Proper storage and handling protocols are essential to mitigate any potential hazards associated with this compound.

N-ALLYL-2-CHLOROPROPANAMIDE

N-allyl-2-chloropropanamide est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amide, dérivé de l'acide propanoïque. Il présente un groupe allylique, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. La présence d'un atome de chlore sur le deuxième carbone de la structure de la propanamide améliore ses propriétés électrophiles, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. Ce composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle, et sa structure moléculaire suggère une polarité modérée en raison de la liaison amide, ce qui peut influencer sa solubilité dans des solvants polaires. N-allyl-2-chloropropanamide peut être utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et d'autres produits chimiques fins, grâce à sa capacité à participer à diverses transformations chimiques. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés chlorés, il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé en cas d'exposition. Des protocoles de stockage et de manipulation appropriés sont essentiels pour atténuer les dangers potentiels associés à ce composé.

106593-37-7: N-allyl-2-chloropropanamide est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel amide, dérivé de l'acide propanoïque. Il présente un groupe allylique, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. La présence d'un atome de chlore sur le deuxième carbone de la structure de la propanamide améliore ses propriétés électrophiles, le rendant utile dans diverses réactions chimiques, y compris les substitutions nucléophiles. Ce composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle, et sa structure moléculaire suggère une polarité modérée en raison de la liaison amide, ce qui peut influencer sa solubilité dans des solvants polaires. N-allyl-2-chloropropanamide peut être utilisé dans la synthèse de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et d'autres produits chimiques fins, grâce à sa capacité à participer à diverses transformations chimiques. Les données de sécurité indiquent que, comme de nombreux composés chlorés, il doit être manipulé avec précaution, car il peut présenter des risques pour la santé en cas d'exposition. Des protocoles de stockage et de manipulation appropriés sont essentiels pour atténuer les dangers potentiels associés à ce composé.

CAS 106593-37-7

N-allyl-2-chloropropanamide

N-allyl-2-chloropropanamide

Ref: 10-F310529