CAS 106631-38-3

α-Éthényldécahydro-α,5,5,8a-tétraméthyl-2-méthylène-1-naphtalènepropanol

Description :

α-Éthényldécahydro-α,5,5,8a-tétraméthyl-2-méthylène-1-naphtalènepropanol, identifié par son numéro CAS 106631-38-3, est un composé organique synthétique principalement utilisé dans l'industrie des parfums. Cette substance se caractérise par sa structure moléculaire complexe, qui comprend un noyau de naphtalène et plusieurs substituants alkyles, contribuant à ses propriétés aromatiques uniques. Il s'agit généralement d'un liquide incolore à jaune pâle avec un parfum floral agréable, ce qui le rend adapté à une utilisation dans les parfums et les produits de soin personnel. Le composé est connu pour sa stabilité et sa résistance à l'oxydation, ce qui améliore sa longévité dans les formulations. De plus, il présente une volatilité modérée, lui permettant de diffuser efficacement la fragrance. Comme pour de nombreux parfums synthétiques, il est essentiel de considérer son profil de sécurité, y compris la sensibilisation ou l'irritation potentielle de la peau, ainsi que les directives réglementaires régissant son utilisation dans les produits de consommation. Dans l'ensemble, ce composé illustre la conception complexe des parfums synthétiques, équilibrant attrait esthétique et propriétés fonctionnelles.

Formule : C₂₀H₃₄O

InChI : InChI=1S/C20H34O/c1-7-19(5,21)14-11-16-15(2)9-10-17-18(3,4)12-8-13-20(16,17)6/h7,16-17,21H,1-2,8-14H2,3-6H3

Code InChI : InChIKey=CECREIRZLPLYDM-UHFFFAOYSA-N

SMILES : CC12C(C(C)(C)CCC1)CCC(=C)C2CCC(C=C)(C)O

Synonymes :

• Labda-8(20),14-dien-13-ol
• Labda-8(20),14-dien-13-ol(7CI)
• α-Ethenyldecahydro-α,5,5,8a-tetramethyl-2-methylene-1-naphthalenepropanol
• 1-Naphthalenepropanol, α-ethenyldecahydro-α,5,5,8a-tetramethyl-2-methylene-

8(17)14-Labdadien-13-ol - Picea sitchensis (sitka spruce)

CAS : 106631-38-3

8(17)14-Labdadien-13-ol is a labdane diterpenoid, a specific type of terpenoid compound. It is derived from the Sitka spruce, scientifically known as Picea sitchensis. This compound is notable for its antifungal properties, making it a focal point in studies examining natural plant defense mechanisms. The mode of action involves the inhibition of fungal growth by disrupting fungal cell membranes or interfering with essential fungal enzyme systems, although the precise mechanisms may vary with different fungal targets.

Formule : C₂₀H₃₄O

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 290.48 g/mol

Ref: 3D-XL170623