CAS 106649-95-0
:N-Sulfamyl-3-chloropropionamidine chlorhydrate
Description :
N-Sulfamyl-3-chloropropionamidine chlorhydrate est un composé chimique caractérisé par sa structure de sulfonamide, qui confère généralement des propriétés antibactériennes. Cette substance présente un groupe de chloropropionamidine, contribuant à son activité biologique potentielle. C'est une poudre cristalline blanche à blanc cassé, soluble dans l'eau, ce qui est une caractéristique commune à de nombreux dérivés de sulfonamide. La forme hydrochlorique indique qu'il s'agit d'un sel, améliorant sa stabilité et sa solubilité dans les solutions aqueuses. Ce composé peut présenter une gamme d'effets pharmacologiques, en particulier dans le domaine de la chimie médicinale, où il pourrait être étudié pour son efficacité contre divers pathogènes. Ses interactions spécifiques et ses mécanismes d'action dépendraient de sa structure moléculaire et de la présence de groupes fonctionnels qui facilitent la liaison aux cibles biologiques. Comme pour de nombreuses substances chimiques, les données de sécurité et les précautions de manipulation sont essentielles, car les sulfonamides peuvent provoquer des réactions allergiques chez certaines personnes. Dans l'ensemble, N-Sulfamyl-3-chloropropionamidine chlorhydrate représente un composé d'intérêt tant pour la recherche que pour les applications thérapeutiques potentielles.
Formule :C3H9Cl2N3O2S
InChI :InChI=1/C3H8ClN3O2S.ClH/c4-2-1-3(5)7-10(6,8)9;/h1-2H2,(H2,5,7)(H2,6,8,9);1H
Code InChI :InChIKey=IVLQMIVEODCGLH-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(NS(N)(=O)=O)(CCCl)=N.Cl
Synonymes :- (1E)-3-chloro-N'-sulfamoylpropanimidamide hydrochloride (1:1)
- N-(Amino Sulfonyl)-3-Chloro Propanimidamide
- N-Sulfamoyl-3-chloropropionamidine
- N-Sulfamyl-3-chloromethylthiazole hydrochloride
- N-Sulfamyl-3-chloropropionamidenehydrochloride
- N-Sulfamyl-3-chloropropionamidine hydrochloride
- N-Sulphamyl-3-Chloropropionamidime
- N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine HCL
- Propanimidamide, N-(aminosulfonyl)-3-chloro-, hydrochloride (1:1)
- Propanimidamide, N-(aminosulfonyl)-3-chloro-, monohydrochloride
- N-(Aminesulphonyl)-3-chloropropionamidine hydrochloride
- SUF (S) DE COMPRA
- N-sulphamyl-3-chloropropionamidine RS
- 3-Chloro-N-sulfamoylpropanimidamide HCl
- Famotidine side chain
- N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine hydrochloride
- Famotidine Impurity 23
- N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine hydrochlorid
- 3-Chloro-N-sulfamoylpropanimidamidehydrochloride
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N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine hydrochloride
CAS :Formule :C3H9Cl2N3O2SDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :222.09353-Chloro-N-sulfamoylpropanimidamide hydrochloride
CAS :3-Chloro-N-sulfamoylpropanimidamide hydrochlorideDegré de pureté :95%N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine Hydrochloride
CAS :<p>Applications N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine Hydrochloride is used in preparation Famotidine.<br>References Ballester Rodes, M., et al.: Span., (1989);<br></p>Formule :C3H8ClN3O2S·HClCouleur et forme :White To Off-WhiteMasse moléculaire :185.63 + (36.46)N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine hydrochloride
CAS :<p>N-Sulphamyl-3-chloropropionamidine hydrochloride is a chemical compound that is used as a stain for histological studies. It is activated by chloride ions and reacts with cellular components in tissue sections to form a black precipitate. This technique is used for the diagnosis of tuberculosis and other bacterial infections. A number of techniques are available for this staining, including potassium dichromate, mercuric chloride, and rotator methods. Other uses include the identification of histologists or tissues.</p>Formule :C3H8ClN3O2S•HClCouleur et forme :PowderMasse moléculaire :222.09 g/mol3-Chloro-N-sulfamoylpropanimidamide hydrochloride
CAS :Degré de pureté :95%Masse moléculaire :222.0800018




