5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-3-(chloromethyl)-8-oxo-, (4-methoxyphenyl)methyl ester, (6R,7R)-, is a complex organic compound characterized by its bicyclic structure, which incorporates both sulfur and nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group and an ester moiety, contributing to its reactivity and potential biological activity. The presence of a chloromethyl group suggests it may participate in nucleophilic substitution reactions, while the oxo group indicates the presence of a carbonyl functionality, which can influence its chemical behavior and interactions. The (4-methoxyphenyl)methyl ester portion enhances lipophilicity, potentially improving its bioavailability. The stereochemistry, denoted by (6R,7R), indicates specific spatial arrangements of atoms, which can significantly affect the compound's pharmacological properties. Overall, this compound may exhibit interesting biological activities, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug development. Its CAS number, 106773-36-8, allows for easy identification and reference in chemical databases.

5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid,7-amino-3-(chloromethyl)-8-oxo-, (4-methoxyphenyl)methyl ester,(6R,7R)-

L'acide 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique, 7-amino-3-(chlorométhyl)-8-oxo-, ester méthylique de (4-méthoxyphényl), (6R,7R)-, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure bicyclique, qui incorpore des atomes de soufre et d'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique et une partie ester, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. La présence d'un groupe chlorométhyle suggère qu'il pourrait participer à des réactions de substitution nucléophile, tandis que le groupe oxo indique la présence d'une fonctionnalité carbonyle, qui peut influencer son comportement chimique et ses interactions. La partie ester méthylique de (4-méthoxyphényl) améliore la lipophilie, ce qui peut améliorer sa biodisponibilité. La stéréochimie, notée par (6R,7R), indique des arrangements spatiaux spécifiques des atomes, qui peuvent affecter de manière significative les propriétés pharmacologiques du composé. Dans l'ensemble, ce composé peut présenter des activités biologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en développement de médicaments. Son numéro CAS, 106773-36-8, permet une identification et une référence faciles dans les bases de données chimiques.

106773-36-8: L'acide 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique, 7-amino-3-(chlorométhyl)-8-oxo-, ester méthylique de (4-méthoxyphényl), (6R,7R)-, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure bicyclique, qui incorpore des atomes de soufre et d'azote. Ce composé présente un groupe fonctionnel acide carboxylique et une partie ester, contribuant à sa réactivité et à son activité biologique potentielle. La présence d'un groupe chlorométhyle suggère qu'il pourrait participer à des réactions de substitution nucléophile, tandis que le groupe oxo indique la présence d'une fonctionnalité carbonyle, qui peut influencer son comportement chimique et ses interactions. La partie ester méthylique de (4-méthoxyphényl) améliore la lipophilie, ce qui peut améliorer sa biodisponibilité. La stéréochimie, notée par (6R,7R), indique des arrangements spatiaux spécifiques des atomes, qui peuvent affecter de manière significative les propriétés pharmacologiques du composé. Dans l'ensemble, ce composé peut présenter des activités biologiques intéressantes, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale et en développement de médicaments. Son numéro CAS, 106773-36-8, permet une identification et une référence faciles dans les bases de données chimiques.

CAS 106773-36-8

Acide 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique, 7-amino-3-(chlorométhyl)-8-oxo-, ester de (4-méthoxyphényl)méthyle, (6R,7R)-

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Ref: ST-EA-CP-C363001