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CAS 1068522-21-3

:

rel-1-(1,1-Diméthyléthyl) (3R,4S)-3-phényl-1,4-pipéridinedicarboxylate

Description :
rel-1-(1,1-Diméthyléthyl) (3R,4S)-3-phényl-1,4-pipéridinedicarboxylate, identifié par son numéro CAS 1068522-21-3, est un composé chimique caractérisé par sa structure de base piperidine, qui présente deux groupes carboxylate et un substituant phényl. La présence du groupe tert-butyle (1,1-diméthylethyle) contribue à son encombrement stérique, influençant sa réactivité et son interaction avec des cibles biologiques. La stéréochimie spécifique, désignée par la configuration (3R,4S), indique l'arrangement spatial des atomes autour des centres chiraux, ce qui est crucial pour son activité biologique et ses propriétés pharmacologiques potentielles. Ce composé peut présenter des propriétés typiques des dérivés de piperidine, comme une utilisation potentielle en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments ciblant le système nerveux central ou d'autres domaines thérapeutiques. Sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité dépendraient des groupes fonctionnels présents et de la structure moléculaire globale, en faisant un sujet d'intérêt pour des recherches supplémentaires en synthèse organique et développement de médicaments.
Formule :C17H23NO4
InChI :InChI=1/C17H23NO4/c1-17(2,3)22-16(21)18-10-9-13(15(19)20)14(11-18)12-7-5-4-6-8-12/h4-8,13-14H,9-11H2,1-3H3,(H,19,20)/t13-,14-/s2
Code InChI :InChIKey=KHCTXOGRWQLHBK-ZCWZLOQUNA-N
SMILES :C(O)(=O)[C@@H]1[C@@H](CN(C(OC(C)(C)C)=O)CC1)C2=CC=CC=C2
Synonymes :
  • rel-1-(1,1-Dimethylethyl) (3R,4S)-3-phenyl-1,4-piperidinedicarboxylate
  • 1,4-Piperidinedicarboxylic acid, 3-phenyl-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, (3R,4S)-rel-
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