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CAS 107-69-7

:

Acide carbamique, ester 2,2,2-trichloroéthylique

Description :
Acide carbamique, ester 2,2,2-trichloroéthylique, également connu sous le nom de carbamate de trichloroéthyle, est un composé organique caractérisé par son groupe fonctionnel ester dérivé de l'acide carbamique. Il présente un groupe trichloroéthyle, qui contribue à ses propriétés chimiques uniques. Ce composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur légère. Il est connu pour sa solubilité modérée dans les solvants organiques et sa solubilité limitée dans l'eau. La présence du groupe trichloroéthyle confère une stabilité et une lipophilie significatives, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris comme intermédiaire dans la synthèse de pesticides et de produits pharmaceutiques. Cependant, il est important de manipuler ce composé avec précaution en raison de sa toxicité potentielle et de son impact environnemental. Les fiches de données de sécurité recommandent des mesures de protection appropriées lors de la manipulation de cette substance, car elle peut présenter des risques pour la santé par inhalation ou contact cutané. Dans l'ensemble, Acide carbamique, ester 2,2,2-trichloroéthylique est un composé notable en chimie organique avec des applications spécifiques et des considérations de sécurité.
Formule :C3H4Cl3NO2
InChI :InChI=1S/C3H4Cl3NO2/c4-3(5,6)1-9-2(7)8/h1H2,(H2,7,8)
Code InChI :InChIKey=QPLJYAKLSCXZSF-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(C(Cl)(Cl)Cl)OC(N)=O
Synonymes :
  • Carbamic acid trichloroethyl ester
  • Carbamic acid, 2,2,2-trichloroethyl ester
  • Ethanol, 2,2,2-trichloro-, 1-carbamate
  • Ethanol, 2,2,2-trichloro-, carbamate
  • Trichlorourethan
  • Trichlorourethane
  • Voluntal
Trier par

Degré de pureté (%)
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1 produits concernés.
  • 2,2,2-Trichloroethyl carbamate

    CAS :
    <p>Trichloroethanol is a chemical compound with the molecular formula CHClCHOH. It is an organic solvent that has been used in the manufacture of lacquers and varnishes, as well as in pharmaceuticals to dissolve resins before making tablets. Trichloroethanol also has been used for therapeutic purposes for the treatment of autoimmune diseases, bowel disease, cancer and metabolic disorders. Trichloroethanol is metabolized by cytochrome P450 enzymes to produce its active form trichloroacetic acid. The metabolites may then bind to DNA, inhibiting RNA synthesis and protein synthesis. This process leads to cell death by apoptosis. Trichloroethanol is also metabolized by glycosidic bond hydrolysis that leads to the formation of a bicyclic heterocycle intermediate which reacts with fatty acids to produce acrolein and other reactive aldehydes that are cytotoxic and can cause oxidative stress in cells.</p>
    Formule :C3H4Cl3NO2
    Degré de pureté :Min. 95%
    Couleur et forme :Powder
    Masse moléculaire :192.42 g/mol

    Ref: 3D-AAA10769

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