CAS 1072-21-5
:Hexanodial
Description :
Hexanodial, également connu sous le nom d'adipaldéhyde, est un composé organique caractérisé par sa structure en chaîne linéaire composée de six atomes de carbone avec des groupes fonctionnels d'aldéhyde à chaque extrémité. Sa formule moléculaire est C6H10O2, et il est classé comme un dialdéhyde. Hexanodial est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distincte et piquante. Il est soluble dans l'eau et dans les solvants organiques, ce qui le rend polyvalent dans diverses applications chimiques. Le composé est principalement utilisé dans la synthèse de polymères, de résines et comme intermédiaire dans la production d'autres produits chimiques. Hexanodial peut subir des réactions typiques des aldéhydes, telles que l'oxydation et la condensation, et est connu pour sa réactivité en raison de la présence des groupes d'aldéhyde. Les considérations de sécurité incluent ses effets irritants potentiels sur la peau et le système respiratoire, nécessitant des protocoles appropriés de manipulation et de stockage. Dans l'ensemble, Hexanodial est un composé important en chimie organique et dans les applications industrielles.
Formule :C6H10O2
InChI :InChI=1S/C6H10O2/c7-5-3-1-2-4-6-8/h5-6H,1-4H2
Code InChI :InChIKey=UMHJEEQLYBKSAN-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(CCC=O)CC=O
Synonymes :- 1,4-Butane dicarboxaldehyde
- 1,6-Hexanedial
- 214-003-1
- Adipic aldehyde
- Adipic dialdehyde
- Adipindialdehyde
- Adipodialdehyde
- Hexanedial
- Hexanedialdehyde
- Adipaldehyde
Trier par
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3 produits concernés.
Adipaldehyde
CAS :Formule :C6H10O2Degré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :114.1424Adipaldehyde - 1M solution in water
CAS :<p>Succinaldehyde is a white crystalline solid that is soluble in water and alcohol. Succinaldehyde has been shown to be an effective catalyst for the polymerization of polyvinyl chloride, which is used in the production of plastics. It also functions as a cross-linking agent for insoluble polymers, such as collagen. Succinaldehyde has been shown to inhibit t-cell leukemia in mice by inducing apoptosis. This reaction mechanism involves the formation of aldehyde groups on lysine residues within the protein structure, which then react with hydroxyl groups on other lysines or peptides. This reaction leads to covalent bonding between adjacent amino acids and the formation of a stable cross-linked network that results in apoptosis. The function of succinaldehyde as a solid catalyst for this reaction can be attributed to its low volatility and high boiling point.</p>Formule :C6H10O2Couleur et forme :Brown PowderMasse moléculaire :114.14 g/mol



