CAS 107202-43-7: (3S)-3-(N-Boc-amino)-4-phényl-1-butène
Description :(3S)-3-(N-Boc-amino)-4-phényl-1-butène est un composé organique caractérisé par sa stéréochimie spécifique et ses groupes fonctionnels. Le groupe "N-Boc" (tert-butyloxycarbonyle) indique qu'il s'agit d'une amine protégée, couramment utilisée dans la synthèse peptidique pour protéger temporairement le groupe amino des réactions. La présence d'un groupe phényle suggère que le composé possède des caractéristiques aromatiques, ce qui peut influencer sa réactivité et sa solubilité. La partie butène indique qu'il contient une double liaison, contribuant à son insaturation et à son potentiel pour d'autres réactions chimiques, telles que l'addition ou la polymérisation. La stéréochimie à la position 3 est cruciale pour son activité biologique et ses interactions, car la chiralité peut affecter de manière significative le comportement de la molécule dans les systèmes biologiques. Dans l'ensemble, ce composé est probablement d'un intérêt en chimie médicinale et en synthèse organique, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques ou comme intermédiaire dans des réactions organiques complexes.
Formule :C15H21NO2
InChI :InChI=1/C15H21NO2/c1-5-13(11-12-9-7-6-8-10-12)16-14(17)18-15(2,3)4/h5-10,13H,1,11H2,2-4H3,(H,16,17)/t13-/m1/s1
- Synonymes :
- (S)-3-Boc-amino-4-phenyl-1-butene
- [(1S)-1-(Phenylmethyl)-2-propenyl]carbamic Acid1,1-Dimethylethyl Ester
- N-[(1S)-1-(Phenylmethyl)-2-propen-1-yl]carbamic Acid ,1-Dimethylethyl Ester
- tert-butyl [(1S)-1-benzylprop-2-en-1-yl]carbamate
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