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CAS 1072812-23-7

:

7-Bromo-2-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole

Description :
7-Bromo-2-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole est un composé chimique caractérisé par son noyau indole, qui est une structure bicyclique contenant un anneau de benzène fusionné à un anneau de pyrrole. La présence d'un atome de brome en position 7 améliore sa réactivité et ses applications potentielles en synthèse organique et en chimie médicinale. Le composé présente également une partie contenant du bore, spécifiquement un dioxaborolane, connu pour son utilité dans diverses réactions chimiques, y compris les réactions de couplage de Suzuki. La substitution tétraméthylique sur le dioxaborolane contribue à la stabilité du composé et à l'encombrement stérique, influençant sa réactivité et sa solubilité. Ce composé pourrait être d'un intérêt particulier dans le développement de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques en raison des propriétés uniques conférées à la fois par les fonctionnalités indole et bore. Ses applications spécifiques dépendraient d'études supplémentaires concernant son activité biologique et sa réactivité dans les voies synthétiques.
Formule :C14H17BBrNO2
InChI :InChI=1S/C14H17BBrNO2/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)11-8-9-6-5-7-10(16)12(9)17-11/h5-8,17H,1-4H3
Code InChI :InChIKey=KGWJGQUTNNLURY-UHFFFAOYSA-N
SMILES :CC1(C)OB(OC1(C)C)C=2NC=3C(C2)=CC=CC3Br
Synonymes :
  • 7-Bromo-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
  • 1H-Indole, 7-bromo-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 7-Bromoindole-2-boronic acid pinacol ester
  • 7-BROMO-1H-INDOLE-2-BORONIC ACID PINACOL ESTER
  • 7-Bromo-1H-indole-2-boronic acid picol ester
Trier par
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