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CAS 1072945-62-0

:

Acide b-[4-[(éthylsulfonyl)amino]phényl]boronique

Description :
Acide b-[4-[(éthylsulfonyl)amino]phényl]boronique, avec le numéro CAS 1072945-62-0, est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par son atome de bore lié à un groupe phényle et un substituant éthylsulfonylamino. Ce composé présente généralement des propriétés associées aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris le développement de médicaments et la science des matériaux. La présence du groupe éthylsulfonyle améliore sa solubilité et sa réactivité, contribuant à son potentiel en tant que pharmacophore en chimie médicinale. De plus, les acides boroniques sont connus pour leur rôle dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles dans la synthèse organique pour former des liaisons carbone-carbone. La structure du composé suggère qu'il pourrait également présenter une activité biologique, en particulier en ciblant des enzymes ou des récepteurs spécifiques. Dans l'ensemble, Acide b-[4-[(éthylsulfonyl)amino]phényl]boronique représente une entité chimique polyvalente avec des implications significatives tant en chimie synthétique qu'en chimie médicinale.
Formule :C8H12BNO4S
InChI :InChI=1S/C8H12BNO4S/c1-2-15(13,14)10-8-5-3-7(4-6-8)9(11)12/h3-6,10-12H,2H2,1H3
Code InChI :InChIKey=DFGZKFSYJUXPOK-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(S(CC)(=O)=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1
Synonymes :
  • (4-(Ethylsulfonamido)phenyl)boronicacid
  • B-[4-[(Ethylsulfonyl)amino]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-[(ethylsulfonyl)amino]phenyl]-
  • (4-Ethanesulfonamidophenyl)boronic acid
  • 4-(Ethylsulfonylamino)phenylboronic acid
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3 produits concernés.