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CAS 1072946-43-0

:

Acide b-[5-chloro-2-(4-morpholinylcarbonyl)phényl]boronique

Description :
Acide b-[5-chloro-2-(4-morpholinylcarbonyl)phényl]boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique, connu pour sa capacité à former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le composé présente un substituant chloro et un groupe morpholinylcarbonyle, qui contribuent à son activité biologique et à ses propriétés de solubilité. En général, les acides boroniques présentent une polarité modérée à élevée en raison de la présence de l'atome de bore et des groupes fonctionnels, influençant leurs interactions dans les systèmes biologiques. Ce composé peut également présenter un potentiel en tant qu'agent pharmaceutique, en particulier dans le développement de thérapies ciblées, grâce à sa capacité à interagir avec des cibles biologiques spécifiques. Ses caractéristiques structurelles suggèrent qu'il pourrait participer à diverses réactions chimiques, y compris le couplage de Suzuki, qui est une méthode courante pour former des liaisons carbone-carbone dans la synthèse organique. Comme pour de nombreux acides boroniques, il est essentiel de manipuler ce composé avec précaution, compte tenu de sa réactivité et de son impact environnemental potentiel.
Formule :C11H13BClNO4
InChI :InChI=1S/C11H13BClNO4/c13-8-1-2-9(10(7-8)12(16)17)11(15)14-3-5-18-6-4-14/h1-2,7,16-17H,3-6H2
Code InChI :InChIKey=DDFIHSITKHAAKQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=O)(C1=C(B(O)O)C=C(Cl)C=C1)N2CCOCC2
Synonymes :
  • Boronic acid, B-[5-chloro-2-(4-morpholinylcarbonyl)phenyl]-
  • B-[5-Chloro-2-(4-morpholinylcarbonyl)phenyl]boronic acid
Trier par
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