CAS 1072952-07-8
:Acide b-[3-(éthylsulfinyl)phényl]boronique
Description :
Acide b-[3-(éthylsulfinyl)phényl]boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique attaché à un cycle phénylique qui possède un substituant éthylsulfinyle. Ce composé présente généralement des propriétés communes aux acides boroniques, telles que la capacité de former des liaisons covalentes réversibles avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses applications, y compris la synthèse organique et la chimie médicinale. Le groupe éthylsulfinyle améliore sa solubilité et sa réactivité, influençant potentiellement son interaction avec des cibles biologiques. De plus, les acides boroniques sont connus pour leur rôle dans les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles dans la formation de liaisons carbone-carbone en synthèse organique. Le composé peut également présenter des propriétés uniques telles que la sensibilité au pH et la capacité d'agir comme un acide de Lewis, qui peut être exploitée en catalyse. Dans l'ensemble, Acide b-[3-(éthylsulfinyl)phényl]boronique est un composé polyvalent avec des implications significatives tant en chimie synthétique qu'en chimie pharmaceutique.
Formule :C8H11BO3S
InChI :InChI=1S/C8H11BO3S/c1-2-13(12)8-5-3-4-7(6-8)9(10)11/h3-6,10-11H,2H2,1H3
Code InChI :InChIKey=DHBFKULBTXMUOK-UHFFFAOYSA-N
SMILES :S(CC)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1
Synonymes :- B-[3-(Ethylsulfinyl)phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[3-(ethylsulfinyl)phenyl]-
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3 produits concernés.
3-Ethylsulfinylphenylboronic acid
CAS :Formule :C8H11BO3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :198.04713-Ethylsulfinylphenylboronic acid
CAS :3-Ethylsulfinylphenylboronic acidDegré de pureté :98%Masse moléculaire :198.05g/mol(3-(Ethylsulfinyl)phenyl)boronic acid
CAS :Formule :C8H11BO3SDegré de pureté :98%Masse moléculaire :198.04


