CAS 1073-31-0
:THIOPHÈNE-3,4-DICARBALDÉHYDE
Description :
THIOPHÈNE-3,4-DICARBALDÉHYDE est un composé organique caractérisé par sa structure unique d'anneau de thiophène, qui est un hétérocycle aromatique à cinq membres contenant du soufre. Ce composé présente deux groupes fonctionnels aldéhyde situés aux positions 3 et 4 de l'anneau de thiophène, contribuant à sa réactivité et à ses applications potentielles en synthèse organique. Il est généralement un solide jaune à marron à température ambiante et est soluble dans des solvants organiques tels que l'éthanol et le dichlorométhane. La présence des groupes aldéhyde en fait un intermédiaire polyvalent dans la synthèse de divers composés organiques, y compris des produits pharmaceutiques et des agrochimiques. THIOPHÈNE-3,4-DICARBALDÉHYDE peut subir des réactions typiques associées aux aldéhydes, telles que des réactions d'oxydation, de réduction et de condensation. Sa structure unique et ses groupes fonctionnels permettent également des applications potentielles en science des matériaux, en particulier dans le développement de polymères conducteurs et de dispositifs électroniques organiques. Des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de ce composé, car il peut présenter des risques pour la santé s'il est inhalé ou ingéré.
Formule :C6H4O2S
InChI :InChI=1/C6H4O2S/c7-1-5-3-9-4-6(5)2-8/h1-4H
SMILES :C(=O)c1cscc1C=O
Synonymes :- 3,4-Thiophenedicarboxaldehyde
Trier par
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5 produits concernés.
3,4-Thiophenedicarboxaldehyde
CAS :Formule :C6H4O2SDegré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :140.16Thiophene-3,4-dicarbaldehyde
CAS :Formule :C6H4O2SDegré de pureté :95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :140.1598Thiophene-3,4-dicarbaldehyde
CAS :Thiophene-3,4-dicarbaldehydeDegré de pureté :95%Masse moléculaire :140.16g/molThiophene-3,4-dicarbaldehyde
CAS :<p>Thiophene-3,4-dicarbaldehyde is an organic solvent that is used in industry. It has been studied for its ability to react with amines and form trichloromethylthioamides. This reaction mechanism is similar to that of thiourea derivatives. Thiophene-3,4-dicarbaldehyde can be used as a ligand for the isolation of macrocyclic compounds. Reaction with amines results in the formation of aliphatic or aromatic amines. Thiophene-3,4-dicarbaldehyde also reacts with dimethylformamide and aromatic amines to form isothiocyanate derivatives.</p>Formule :C6H4O2SDegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :140.16 g/mol




