CAS 1073-67-2
:4-Chlorostyrène
Description :
4-Chlorostyrène est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe phényle chloré attaché à un groupe vinyle. C'est un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur aromatique distincte. Le composé présente un groupe vinyle (–CH=CH2) directement lié à un anneau de chlorobenzène, spécifiquement à la position para, ce qui influence sa réactivité et ses propriétés. 4-Chlorostyrène est connu pour sa capacité à subir une polymérisation, ce qui le rend utile dans la production de divers polymères et copolymères. Il est modérément soluble dans les solvants organiques mais a une solubilité limitée dans l'eau. Le composé est également reconnu pour ses applications potentielles dans la synthèse de produits pharmaceutiques, d'agrochimiques et de produits chimiques spéciaux. Cependant, il doit être manipulé avec précaution en raison de ses risques potentiels pour la santé, y compris l'irritation de la peau et des voies respiratoires. Des mesures de sécurité appropriées, y compris l'utilisation d'équipements de protection individuelle, sont essentielles lors de la manipulation de cette substance dans un laboratoire ou un environnement industriel.
Formule :C8H7Cl
InChI :InChI=1/C8H7Cl/c1-2-7-3-5-8(9)6-4-7/h2-6H,1H2
Code InChI :InChIKey=KTZVZZJJVJQZHV-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(=C)C1=CC=C(Cl)C=C1
Synonymes :- (4-Chlorophenyl)ethene
- 1-Chloro-4-ethenylbenzene
- 1-Chloro-4-vinylbenzene
- 4-Chloro-1-ethenylbenzene
- Benzene, 1-Chloro-4-Ethenyl-
- Nsc 18603
- P-Chlorostyrene
- P-Cloroestireno
- Styrene, 4-Chloro-
- Styrene, p-chloro-
- p-Chlorovinylbenzene
- p-Chlorstyrol
- p-Vinylphenyl chloride
- 4-Chlorostyrene
- CHLOROSTYRENE-4
- 4-chloro-styren
- 4-CHLOROSTYRENE , STABILIZED WITH 0.1% 4-TERT-BUTYLCATECHOL
- Benzene, 4-chloro-1-ethenyl-
- 4-Chlorostyrene, stabilized, 99%
- p-chloro-styren
- Parachlorostyrene
- 4-CHLOROSTYRENE Stabilised with 0.1% 4-tert-butylcatechol
- 4-Chlorostyrene (stabilized with TBC)
- 4-VINYLCHLOROBENZENE
- 4-CHLOROSTYRENE, 99%, STAB.
- para-chlorostyrene
- Voir plus de synonymes
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8 produits concernés.
4-Chlorostyrene (stabilized with TBC)
CAS :Formule :C8H7ClDegré de pureté :>98.0%(GC)Couleur et forme :Colorless to Light yellow clear liquidMasse moléculaire :138.594-Chlorostyrene, 98+%, stab
CAS :<p>4-Chlorostyrene is used in the preparation of new bis(pyrazolyl)borato olefin complexes of copper(I). It is also employed in the investigation of regioselectivity in the cationic Heck reaction of 4-substituted styrenes. Further, it plays an important role in the preparation of 4-[(4-chloro-phenyl)-t</p>Formule :C8H7ClDegré de pureté :98+%Couleur et forme :Clear colorless to yellow to orange, LiquidMasse moléculaire :138.594-Chlorostyrene
CAS :Formule :C8H7ClDegré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :138.59424-Chlorostyrene
CAS :4-ChlorostyreneFormule :C8H7ClDegré de pureté :≥95%Couleur et forme : clear. yellow liquidMasse moléculaire :138.59g/mol4-Chlorostyrene (stabilised with TBC)
CAS :Formule :C8H7ClDegré de pureté :95% (stabilized with TBC)Couleur et forme :Liquid, ClearMasse moléculaire :138.594-Chlorostyrene - stabilised with 4-tert-butylcatechol
CAS :<p>4-Chlorostyrene is a chlorinated organic compound. This chemical has been shown to bind to the hydroxyl group of polyhydroxy compounds, such as poly(vinyl alcohol), with a frequency shift of 1.0 cm-1 in the infrared spectrum. The ph optimum for this reaction is between 4 and 5. When exposed to cationic polymerization, chlorine atoms are incorporated into the polymer chain and the resultant product is a cationic polymer that has an isolated yield of 82%. In order for this reaction to be successful, both 4-chlorostyrene and 4-tert-butylcatechol must be present. The reaction mechanism is believed to involve diazonium salt formation followed by activation energies of 20 kcal/mol and 25 kcal/mol.</p>Formule :C8H7ClDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Colorless Clear LiquidMasse moléculaire :138.59 g/mol4-Chlorostyrene
CAS :Produit contrôlé<p>Applications 4-Chlorostyrene is a reagent primarily used in epoxidation reactions of olefins. Also used in the synthesis of 9-deazaxanthine derivatives as dual A2A antagonists/MAO-B inhibitors.<br>References Srinivasan, K. et al.: J. Am. Chem. Soc., 108, 2309 (1986); Samsel, E. et al.: J. Am. Chem. Soc., 107, 7606 (1985); Rivara, S. et al.: J. Med. Chem., 56, 1247 (2013);<br></p>Formule :C8H7ClCouleur et forme :NeatMasse moléculaire :138.594







