CAS 1073-99-0

4,5,6-Triamino-2(1H)-pyrimidinethione

Description :

4,5,6-Triamino-2(1H)-pyrimidinethione, avec le numéro CAS 1073-99-0, est un composé organique hétérocyclique caractérisé par sa structure en anneau de pyrimidine, qui contient trois groupes amino et un groupe fonctionnel thione. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans l'eau en raison de la présence des groupes amino, qui peuvent participer à des liaisons hydrogène. La présence du groupe thione confère une réactivité chimique unique, lui permettant de participer à diverses réactions chimiques, y compris des substitutions nucléophiles et des complexations avec des ions métalliques. Il est souvent étudié pour ses applications potentielles en pharmacie et en biochimie, en particulier dans la synthèse de composés biologiquement actifs. De plus, ses caractéristiques structurelles peuvent contribuer à son rôle dans les systèmes biologiques, influençant possiblement l'activité enzymatique ou servant de bloc de construction pour des molécules plus complexes. Comme de nombreux hétérocycles contenant de l'azote, il peut présenter des propriétés intéressantes telles qu'une activité antimicrobienne ou antitumorale, ce qui en fait un sujet d'intérêt en chimie médicinale.

Formule : C₄H₇N₅S

InChI : InChI=1S/C4H7N5S/c5-1-2(6)8-4(10)9-3(1)7/h5H2,(H5,6,7,8,9,10)

Code InChI : InChIKey=FLMUXLUXSRKQID-UHFFFAOYSA-N

SMILES : NC1=C(N)NC(=S)N=C1N

Synonymes :

• 4,5,6-Triamino-2-pyrimidinethiol
• 2(1H)-Pyrimidinethione, 4,5,6-triamino-
• 4,5,6-Triamino-2-mercaptopyrimidine
• 2-Pyrimidinethiol, 4,5,6-triamino-
• 4,5,6-Triamino-2(1H)-pyrimidinethione