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CAS 1073339-12-4

:

2-(5-Bromo-2,3-difluorophényl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane

Description :
2-(5-Bromo-2,3-difluorophényl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane est un composé organique contenant du bore, caractérisé par sa structure unique, qui comprend un anneau de dioxaborolane et un groupe phényle substitué. La présence d'atomes de brome et de fluor dans l'anneau phényle contribue à sa réactivité et à ses applications potentielles en chimie médicinale et en science des matériaux. Le moiety de dioxaborolane est connu pour sa capacité à participer à diverses réactions chimiques, y compris le couplage de Suzuki, ce qui rend ce composé précieux dans la synthèse organique. De plus, les substituants tétraméthyles encombrants améliorent sa stabilité et sa solubilité dans les solvants organiques. Ce composé peut présenter des propriétés électroniques intéressantes en raison des substituants halogènes, qui peuvent influencer son comportement dans les réactions chimiques et les interactions avec des cibles biologiques. Dans l'ensemble, ses caractéristiques structurelles distinctives et ses groupes fonctionnels suggèrent une utilité potentielle dans diverses applications chimiques, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques et de matériaux avancés.
Formule :C12H14BBrF2O2
InChI :InChI=1S/C12H14BBrF2O2/c1-11(2)12(3,4)18-13(17-11)8-5-7(14)6-9(15)10(8)16/h5-6H,1-4H3
Code InChI :InChIKey=PFZXDLSNBLEISL-UHFFFAOYSA-N
SMILES :FC1=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C=C(Br)C=C1F
Synonymes :
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(5-bromo-2,3-difluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(5-Bromo-2,3-difluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 5-Bromo-2,3-difluorobenzeneboronicacid,pinacolester96%
  • 5-Bromo-2,3-difluorophenylboronic acid,pinacol ester
  • 5-Bromo-2,3-difluorobenzeneboronic acid, pinacol ester
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