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CAS 1073353-78-2

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Éster pinacol de l'acide boronique de 2,3-dichloropyridine-4

Description :
Éster pinacol de l'acide boronique de 2,3-dichloropyridine-4 est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un cycle pyridine substitué par deux atomes de chlore aux positions 2 et 3 et d'un groupe acide borique esterifié avec du pinacol. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois aux acides boroniques et aux hétérocycles chlorés, tels qu'une solubilité modérée dans les solvants organiques et une réactivité potentielle dans les réactions de couplage croisé, en particulier dans le couplage de Suzuki-Miyaura. La fonctionnalité de l'esther boronique permet la formation de complexes stables avec des diols et peut participer à diverses transformations organiques. De plus, la présence de substituants chlorés peut influencer les propriétés électroniques de la molécule, affectant sa réactivité et son interaction avec d'autres espèces chimiques. Ce composé suscite un intérêt en chimie organique synthétique, notamment dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques, en raison de son utilité potentielle dans la formation de liaisons carbone-carbone et en tant qu'élément de base pour des molécules plus complexes.
Formule :C11H14BCl2NO2
InChI :InChI=1/C11H14BCl2NO2/c1-10(2)11(3,4)17-12(16-10)7-5-6-15-9(14)8(7)13/h5-6H,1-4H3
SMILES :CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccnc(c2Cl)Cl)O1
Synonymes :
  • 2,3-Dichloro-4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Pyridine
Trier par
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3 produits concernés.