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CAS 1073353-98-6

:

2,5-dichloro-4-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine

Description :
2,5-dichloro-4-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine est un composé organique caractérisé par sa structure complexe, qui comprend un cycle pyridine substitué par deux atomes de chlore et un groupe contenant du bore. La présence des substituants dichlorés indique qu'il peut présenter une réactivité significative, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile. Le groupe tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane contribue à son potentiel en tant que réactif contenant du bore, qui peut être utile dans diverses applications de synthèse organique, y compris les réactions de couplage croisé. Ce composé est susceptible d'être un solide à température ambiante, avec une solubilité modérée dans les solvants organiques. Sa structure unique peut conférer des propriétés électroniques spécifiques, ce qui le rend intéressant en science des matériaux et en chimie médicinale. Les données de sécurité doivent être consultées, car les atomes de chlore peuvent poser des dangers, et des procédures de manipulation appropriées doivent être suivies. Dans l'ensemble, ce composé représente un élément de construction polyvalent dans la chimie organique de synthèse.
Formule :C11H14BCl2NO2
InChI :InChI=1/C11H14BCl2NO2/c1-10(2)11(3,4)17-12(16-10)7-5-9(14)15-6-8(7)13/h5-6H,1-4H3
Code InChI :InChIKey=ROOZGFDFEKVFDG-UHFFFAOYSA-N
SMILES :ClC=1C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)=CC(Cl)=NC1
Synonymes :
  • 2,5-Dichloro-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • 2,5-Dichloropyridine-4-boronic acid pinacol ester
  • Pyridine, 2,5-dichloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • T6Nj Bg Eg D- Bt5Obotj D1 D1 E1 E1
  • 2,5-Dichloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
Trier par

Degré de pureté (%)
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3 produits concernés.