
CAS 1073371-77-3
:Éster pinacol de l'acide 2-amino-5-chlorophénylboronique
Description :
Éster pinacol de l'acide 2-amino-5-chlorophénylboronique est un dérivé de l'acide boronique caractérisé par la présence d'un groupe amino, d'un moiety chlorophényl et d'un groupe fonctionnel ester de pinacol. Ce composé présente généralement une apparence cristalline blanche à blanc cassé. Il est soluble dans des solvants organiques polaires, ce qui est courant pour les acides boroniques et leurs esters, et peut avoir une solubilité limitée dans l'eau en raison de la nature hydrophobe du groupe chlorophényl. La présence de l'atome de bore permet la participation à diverses réactions chimiques, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki, ce qui le rend précieux dans la synthèse organique et la chimie médicinale. Le groupe amino peut s'engager dans des liaisons hydrogène, influençant sa réactivité et son interaction avec les systèmes biologiques. De plus, le groupe chlorophényl peut fournir des propriétés électroniques uniques, affectant potentiellement l'activité biologique du composé. Dans l'ensemble, Éster pinacol de l'acide 2-amino-5-chlorophénylboronique est un composé polyvalent avec des applications dans le développement de médicaments et la science des matériaux, grâce à ses groupes fonctionnels et à sa réactivité.
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3 produits concernés.
2-Amino-5-chlorophenylboronic acid, pinacol ester
CAS :Formule :C12H17BClNO2Degré de pureté :96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :253.53292-Amino-5-chlorophenylboronic acid, pinacol ester
CAS :2-Amino-5-chlorophenylboronic acid, pinacol esterDegré de pureté :97%Masse moléculaire :253.53g/mol4-Chloro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
CAS :Formule :C12H17BClNO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :253.53


