CAS 107389-91-3
:4-hydroxy-4-(2-hydroxyéthyl) cyclohexanone
Description :
4-hydroxy-4-(2-hydroxyéthyl) cyclohexanone, avec le numéro CAS 107389-91-3, est un composé organique caractérisé par sa structure de cyclohexanone, qui présente un groupe hydroxyle et un substituant hydroxyéthyle. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide incolore à jaune pâle, selon son état physique à température ambiante. Il est soluble dans l'eau et divers solvants organiques, ce qui le rend polyvalent pour différentes applications. La présence de plusieurs groupes hydroxyles contribue à son potentiel en tant que donneur de liaisons hydrogène, influençant sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. Ce composé peut être utilisé dans divers domaines, y compris la pharmacie et la science des matériaux, en raison de ses groupes fonctionnels qui peuvent participer à des réactions chimiques telles que l'estérification ou l'oxydation. De plus, ses caractéristiques structurelles suggèrent des applications potentielles dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. Comme pour de nombreux composés organiques, il convient de consulter les fiches de données de sécurité pour les directives de manipulation et de stockage, ainsi que les dangers potentiels associés à l'exposition.
Formule :C8H14O3
InChI :InChI=1/C8H14O3/c9-6-5-8(11)3-1-7(10)2-4-8/h9,11H,1-6H2
SMILES :C1CC(CCC1=O)(CCO)O
Trier par
Degré de pureté (%)
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4 produits concernés.
Cyclohexanone,4-hydroxy-4-(2-hydroxyethyl)-
CAS :Formule :C8H14O3Degré de pureté :96.0%Masse moléculaire :158.1950Cleroindicin B
CAS :Cleroindicin B shows weak scavenging action on 2,2-diphenyl-l-picrylhydrazyl and hydroxyl radicals.Formule :C8H14O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :158.2Cleroindicin B
CAS :Formule :C8H14O3Degré de pureté :95%~99%Couleur et forme :OilMasse moléculaire :158.197Cleroindicin B
CAS :<p>Cleroindicin B is a naturally occurring compound, classified as a phenolic glycoside, which is derived from plants of the Clerodendrum genus. Its bioactive properties are attributed to its unique chemical structure that enables interactions at the molecular level within biological systems. The mode of action of Cleroindicin B involves modulation of specific cellular pathways, potentially influencing enzyme activity and signal transduction processes.</p>Formule :C8H14O3Degré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :158.19 g/mol



