CAS 1074-87-9
:1H-Indole-7-méthanol
Description :
1H-Indole-7-méthanol, avec le numéro CAS 1074-87-9, est un composé organique caractérisé par sa structure indole, qui consiste en un anneau de benzène et un anneau de pyrrole fusionnés. Ce composé présente un groupe hydroxyméthyle (-CH2OH) en position 7 de l'anneau indole, contribuant à ses propriétés chimiques uniques. Il est généralement un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants polaires tels que l'eau et les alcools, grâce à la présence du groupe hydroxyméthyle. 1H-Indole-7-méthanol suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la chimie médicinale, en raison de ses potentielles activités biologiques, y compris des propriétés antimicrobiennes et anti-inflammatoires. Le composé peut participer à diverses réactions chimiques, telles que l'oxydation et la substitution, ce qui en fait un élément de construction polyvalent dans la synthèse organique. Sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par les groupes fonctionnels environnants et l'environnement moléculaire global. Comme de nombreux dérivés de l'indole, il peut également présenter une fluorescence, ce qui peut être utile dans les applications d'imagerie biologique.
Formule :C9H9NO
InChI :InChI=1/C9H9NO/c11-6-8-3-1-2-7-4-5-10-9(7)8/h1-5,10-11H,6H2
Code InChI :InChIKey=UBJBKRMNBMMMHZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(O)C1=C2C(C=CN2)=CC=C1
Synonymes :- (1H-Indol-7-yl)methanol
- 1H-Indole-7-methanol
- 1H-indol-7-ylmethanol
- Indole-7-methanol
- RARECHEM AL BD 0640
- 7-(Hydroxymethyl)indole 97%
- 7-HYDROXYMETHYLINDOLE
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4 produits concernés.
INDOLE-7-METHANOL
CAS :Formule :C9H9NODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :147.17397-(Hydroxymethyl)-1H-indole
CAS :7-(Hydroxymethyl)-1H-indoleFormule :C9H9NODegré de pureté :98%Couleur et forme : beige solidMasse moléculaire :147.17g/molINDOLE-7-METHANOL
CAS :Formule :C9H9NODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :147.177Indole-7-methanol
CAS :<p>Indole-7-methanol is a flavin cofactor that catalyses the formylation of indole-7-carboxylic acid. Indole-7-methanol can be synthesized by the conversion of indole-7-carboxaldehyde with formaldehyde and ammonium acetate. The macrocyclic, isomeric, and formylated forms of indole-7-methanol have been shown to have utilisation activity in the synthesis of various compounds. These reactions are catalyzed by flavins such as FAD or FMN. Mutant, unsymmetrical derivatives of indole-7-methanol are also known to undergo these types of reactions. The most common derivative is indirubin, which has been shown to inhibit DNA polymerase III and IV in vitro.</p>Formule :C9H9NODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :147.17 g/mol



