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Ginkgolide J

CAS 107438-79-9: Ginkgolide J

Description :Ginkgolide J est un composé naturel dérivé de l'arbre Ginkgo biloba, connu pour ses potentielles propriétés thérapeutiques. Il appartient à une classe de composés appelés ginkgolides, qui sont uniques au Ginkgo biloba et se caractérisent par leur structure bicyclique complexe. Ginkgolide J présente diverses activités biologiques, y compris des effets neuroprotecteurs, anti-inflammatoires et antioxydants, ce qui le rend intéressant dans la recherche pharmacologique, en particulier pour les conditions liées au déclin cognitif et aux maladies neurodégénératives. Le composé interagit avec divers récepteurs et voies de signalisation, contribuant à ses effets diversifiés. De plus, Ginkgolide J est souvent étudié pour son potentiel à améliorer la circulation sanguine et la fonction cognitive. Son profil de sécurité et d'efficacité fait l'objet de recherches continues, comme c'est le cas pour de nombreux produits naturels, afin de mieux comprendre ses mécanismes d'action et ses applications potentielles en médecine. Dans l'ensemble, Ginkgolide J représente un domaine d'intérêt significatif dans le domaine de la chimie des produits naturels et de la pharmacologie.

Formule :C20H24O10

InChI :InChI=1S/C20H24O10/c1-6-12(23)27-7-5-17-11-8(21)9(16(2,3)4)18(17)10(22)13(24)29-15(18)30-20(17,14(25)28-11)19(6,7)26/h6-11,15,21-22,26H,5H2,1-4H3/t6-,7+,8-,9+,10+,11-,15+,17-,18+,19-,20?/m1/s1

Code InChI :InChIKey=LMEHVEUFNRJAAV-KZNOKLTESA-N

SMILES :O=C1OC2OC34C(=O)OC5C(O)C(C(C)(C)C)C2(C1O)C54CC6OC(=O)C(C)C63O

  • Synonymes :
  • (1S,2R,3S,3aS,4R,6aR,7aR,7bR,8S,10aS,11aS)-3-(1,1-Dimethylethyl)hexahydro-2,4,7b-trihydroxy-8-methyl-9H-1,7a-(epoxymethano)-1H,6aH-cyclopenta[c]furo[2,3-b]furo[3′,2′:3,4]cyclopenta[1,2-d]furan-5,9,12(4H)-trione
  • (3aR,4aR,4bR,5S,7aS,9S,10R,11S)-11-tert-butyl-1,4b,10-trihydroxy-5-methyltetrahydro-4bH,9H-9,4a-(epoxymethano)cyclopenta[c]furo[2,3-b]furo[3',2':3,4]cyclopenta[1,2-d]furan-2,6,13(1H,5H)-trione
  • 11-tert-butyl-1,4b,10-trihydroxy-5-methyltetrahydro-4bH,9H-9,4a-(epoxymethano)cyclopenta[c]furo[2,3-b]furo[3',2':3,4]cyclopenta[1,2-d]furan-2,6,13(1H,5H)-trione
  • 7Beta-Hydroxyginkgolide A
  • 9H-1,7a-(Epoxymethano)-1H,6aH-cyclopenta[c]furo[2,3-b]furo[3′,2′:3,4]cyclopenta[1,2-d]furan-5,9,12(4H)-trione, 3-(1,1-dimethylethyl)hexahydro-2,4,7b-trihydroxy-8-methyl-, (1S,2R,3S,3aS,4R,6aR,7aR,7bR,8S,10aS,11aS)-
  • 9H-1,7a-(Epoxymethano)-1H,6aH-cyclopenta[c]furo[2,3-b]furo[3′,2′:3,4]cyclopenta[1,2-d]furan-5,9,12(4H)-trione, 3-(1,1-dimethylethyl)hexahydro-2,4,7b-trihydroxy-8-methyl-, [1S-(1α,2α,3β,3aR*,4β,6aα,7aα,7bα,8α,10aα,11aR*)]-
  • Bn 52024
  • Ginkgolide A, 7-hydroxy-, (7β)-
  • GinkgolideA, 7-hydroxy-, (7β)-
  • Ginkgolide J
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