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CAS 1075719-78-6

:

3,4-Dibromophénylboronique, ester de pinacol

Description :
L'esther de pinacol de l'acide 3,4-dibromophénylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide boronique et d'une partie esther de pinacol. Ce composé présente un cycle phénylique substitué par deux atomes de brome aux positions 3 et 4, ce qui améliore sa réactivité et ses applications potentielles en synthèse organique. La fonctionnalité de l'acide boronique permet de participer à diverses réactions, telles que le couplage de Suzuki, ce qui le rend précieux pour la formation de liaisons carbone-carbone. L'esther de pinacol sert à stabiliser le groupe acide boronique, améliorant ses propriétés de manipulation et de stockage. Typiquement, ce composé est un solide blanc à blanc cassé, et il est soluble dans des solvants organiques tels que le dichlorométhane et l'acétate d'éthyle. Sa réactivité et ses capacités de fonctionnalisation le rendent utile dans la synthèse de molécules organiques complexes, en particulier en chimie médicinale et en science des matériaux. Comme pour de nombreux composés organoboronés, il convient de faire preuve de prudence lors de la manipulation en raison de sa réactivité et de sa toxicité potentielles.
Formule :C12H15BBr2O2
Synonymes :
  • 3,4-Dibromophenylboronic acid,pinacol ester
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(3,4-dibromophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(3,4-Dibromophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
Trier par
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3 produits concernés.