CAS 1075719-87-7
:2-(4-éthylphényl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane
Description :
2-(4-éthylphényl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane est un composé organoboré caractérisé par sa structure unique de dioxaborolane, qui présente un cycle à cinq membres contenant des atomes de bore et d'oxygène. Ce composé présente généralement un haut degré de stabilité en raison de la présence de l'atome de bore, qui peut participer à diverses réactions chimiques, en particulier dans la synthèse organique et la catalyse. Le groupe éthylphényle contribue à ses caractéristiques hydrophobes, le rendant moins soluble dans les solvants polaires. De plus, les substituants tétraméthyles augmentent l'encombrement stérique, ce qui peut influencer sa réactivité et ses interactions avec d'autres molécules. Ce composé est souvent utilisé dans le domaine de la chimie organique, en particulier dans les réactions de couplage de Suzuki, où il sert de réactif contenant du bore. Sa structure et ses propriétés uniques en font un intermédiaire précieux dans la synthèse de composés organiques plus complexes. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation et le stockage, comme pour toutes les substances chimiques.
Formule :C14H21BO2
Synonymes :- 4-Ethylphenylboronic acid pinacol ester
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4-Ethylphenylboronic acid pinacol ester
CAS :Formule :C14H21BO2Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :232.12634-Ethylphenylboronic acid pinacol ester
CAS :4-Ethylphenylboronic acid pinacol esterDegré de pureté :98%Masse moléculaire :232.13g/mol2-(4-Ethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
CAS :Formule :C14H21BO2Degré de pureté :97%Masse moléculaire :232.13


