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CAS 107573-17-1

:

fluorométhane d'alanyl-phénylalanyl-lysine

Description :
fluorométhane d'alanyl-phénylalanyl-lysine, identifié par le numéro CAS 107573-17-1, est un composé synthétique qui appartient à la classe des peptides. Il est composé de trois acides aminés : alanine, phénylalanine et lysine, qui sont liés ensemble dans une séquence spécifique. Ce composé peut présenter des propriétés typiques des peptides, telles que la capacité à former des liaisons hydrogène, à influencer l'activité biologique et à interagir avec divers récepteurs ou enzymes. La présence de fluorométhane suggère qu'il pourrait avoir des caractéristiques uniques liées à sa structure fluorée, affectant potentiellement sa solubilité, sa stabilité et sa réactivité. Les peptides comme celui-ci peuvent jouer des rôles significatifs dans les systèmes biologiques, y compris agir comme des molécules de signalisation ou influencer les voies métaboliques. De plus, l'arrangement spécifique des acides aminés peut conférer des propriétés uniques, telles qu'une hydrophobicité accrue ou la capacité à former des structures secondaires. Dans l'ensemble, fluorométhane d'alanyl-phénylalanyl-lysine représente une interaction complexe de caractéristiques chimiques et biologiques qui peuvent être d'un intérêt dans la recherche pharmaceutique et biochimique.
Formule :C19H31FN4O4
InChI :InChI=1/C18H28N4O4.CH3F/c1-12(20)16(23)22-15(11-13-7-3-2-4-8-13)17(24)21-14(18(25)26)9-5-6-10-19;1-2/h2-4,7-8,12,14-15H,5-6,9-11,19-20H2,1H3,(H,21,24)(H,22,23)(H,25,26);1H3/t12-,14-,15-;/m0./s1
SMILES :C[C@@H](C(=N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=N[C@@H](CCCCN)C(=O)O)O)O)N.CF
Synonymes :
  • Ala-phe-lys-CH2F
  • L-alanyl-L-phenylalanyl-L-lysine - fluoromethane (1:1)
  • Alanyl-phenylalanyl-lysine fluoromethane
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  • Alanyl-phenylalanyl-lysine fluoromethane
    Biosynth
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    Alanyl-phenylalanyl-lysine fluoromethane

    Produit contrôlé
    CAS :
    Alanyl-phenylalanyl-lysine fluoromethane is a competitive inhibitor of the enzyme kallikrein. It binds to the active site of kallikrein and competes with the natural substrate peptidyl-piperidinium for binding, thereby inhibiting the activity of the enzyme. Alanyl-phenylalanyl-lysine fluoromethane has been shown to inhibit coagulation by blocking the activation of prothrombin and thrombin by kallikrein. This inhibition can be reversed by adding an anticoagulant such as heparin or hirudin. The biochemical assay used to measure this drug's effect on coagulation requires analysis using fluoroalkyl reagents, which are not suitable for use in human subjects.
    Formule :C19H31FN4O4
    Degré de pureté :Min. 95%
    Masse moléculaire :398.47 g/mol

    Ref: 3D-FA85603

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