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CAS 1076-59-1

:

3-Phényl-5(4H)-isoxazolone

Description :
3-Phényl-5(4H)-isoxazolone, avec le numéro CAS 1076-59-1, est un composé organique caractérisé par sa structure d'isoxazolone, qui présente un cycle à cinq membres contenant des atomes d'azote et d'oxygène. Ce composé présente généralement une apparence allant du jaune pâle au brun clair et est connu pour ses applications potentielles dans divers domaines, y compris les produits pharmaceutiques et les agrochimiques. La présence du groupe phényle contribue à ses propriétés aromatiques, influençant sa réactivité et sa solubilité dans les solvants organiques. 3-Phényl-5(4H)-isoxazolone peut participer à diverses réactions chimiques, telles que la cyclisation et la condensation, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent en chimie organique synthétique. De plus, il peut présenter une activité biologique, ce qui a suscité un intérêt pour son utilisation comme élément de base pour le développement de médicaments. Sa stabilité et sa réactivité peuvent être influencées par des facteurs tels que le pH et la température, qui sont des considérations importantes dans sa manipulation et son application. Dans l'ensemble, ce composé représente une classe significative de composés hétérocycliques avec des propriétés chimiques diverses et des utilisations potentielles.
Formule :C9H7NO2
InChI :InChI=1S/C9H7NO2/c11-9-6-8(10-12-9)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2
Code InChI :InChIKey=IHKNLPPRTQQACK-UHFFFAOYSA-N
SMILES :O=C1CC(=NO1)C2=CC=CC=C2
Synonymes :
  • 2-Isoxazolin-5-one, 3-phenyl-
  • 3-Phenyl-2-isoxazolin-5-one
  • 3-Phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-one
  • 3-Phenyl-4,5-dihydroisoxazol-5-one
  • 3-Phenyl-4H-1,2-oxazol-5-one
  • 3-Phenyl-5(4H)-isoxazolone
  • 3-Phenyl-Δ<sup>2</sup>-5-isoxazolinone
  • 3-phenyl-1,2-oxazol-5(2H)-one
  • 3-phenyl-1,2-oxazol-5(4H)-one
  • 4,5-Dihydro-3-Phenylisoxazol-5-One
  • Voir plus de synonymes
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