CAS 1076-74-0

5-Méthoxy-2-méthylindole

Description :

5-Méthoxy-2-méthylindole est un composé organique appartenant à la famille des indoles, caractérisé par une structure bicyclique fusionnée contenant un anneau benzénique et un anneau pyrrole. Ce composé présente un groupe méthoxy (-OCH3) en position 5 et un groupe méthyle (-CH3) en position 2 de la structure de l'indole, ce qui influence sa réactivité chimique et ses propriétés physiques. Il s'agit généralement d'un solide incolore à jaune pâle avec un point de fusion relativement bas. La présence du groupe méthoxy améliore sa solubilité dans les solvants organiques et peut également affecter son activité biologique. 5-Méthoxy-2-méthylindole suscite de l'intérêt dans divers domaines, y compris la chimie médicinale et la pharmacologie, en raison de ses interactions potentielles avec les systèmes biologiques. Il peut présenter des propriétés telles qu'une activité antioxydante ou influencer les systèmes de neurotransmetteurs, bien que les effets biologiques spécifiques puissent varier. Comme de nombreux dérivés de l'indole, il peut également servir de précurseur pour la synthèse de molécules plus complexes dans la synthèse organique. Des mesures de manipulation et de sécurité appropriées doivent être observées en raison de sa nature chimique.

Formule : C₁₀H₁₁NO

InChI : InChI=1S/C10H11NO/c1-7-5-8-6-9(12-2)3-4-10(8)11-7/h3-6,11H,1-2H3

Code InChI : InChIKey=VSWGLJOQFUMFOQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES : CC=1NC=2C(=CC(OC)=CC2)C1

Synonymes :

• 1H-Indole, 5-methoxy-2-methyl-
• 2-Methyl-5-methoxyindole
• 5-methoxy-2-methyl-1H-indole
• Indole, 5-methoxy-2-methyl-
• NSC 63817
• 5-Methoxy-2-methylindole

5-Methoxy-2-methylindole

CAS : 1076-74-0

Formule : C₁₀H₁₁NO

Degré de pureté : >99.0%(GC)

Couleur et forme : White to Orange to Green powder to crystal

Masse moléculaire : 161.20

Ref: 3B-M0730

5-Methoxy-2-methylindole, 99+%

CAS : 1076-74-0

It is employed as a reactant in preparation of indolylquinoxalines by condensation reactions, reactant in preparation of alkylindoles via Ir-catalyzed reductive alkylation, reactant in arylation reactions using a palladium acetate catalyst, reactant in enantioselective Friedel-Crafts alkylation and

Formule : C₁₀H₁₁NO

Degré de pureté : 99+%

Couleur et forme : White to cream to pale brown, Crystals or powder or crystalline powder

Masse moléculaire : 161.20

Ref: 02-B21348

5-Methoxy-2-methyl-1H-indole

CAS : 1076-74-0

Formule : C₁₀H₁₁NO

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 161.2004

Ref: IN-DA007VTI

5-Methoxy-2-methyl-1H-indole

CAS : 1076-74-0

5-Methoxy-2-methyl-1H-indole

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 161.20g/mol

Ref: 54-OR46076

5-Methoxy-2-methylindole

CAS : 1076-74-0

5-Methoxy-2-methylindole is an organic solvent that has been shown to have a wide range of bioactive properties. It is used in the production of acetylcholine, which is an important neurotransmitter. 5-Methoxy-2-methylindole also reacts with chloride ions, which may be an important factor when considering the life cycles and bioactive substances of this molecule. The reaction yield depends on the pH of the solution. 5-Methoxy-2-methylindole can undergo chlorination reactions to form polychlorinated derivatives, which are used as petrochemicals. This molecule also has retinoid properties and can act as a proton donor or acceptor depending on whether it is protonated or deprotonated.

Formule : C₁₀H₁₁NO

Couleur et forme : Powder

Masse moléculaire : 161.2 g/mol

Ref: 3D-FM25225

5-Methoxy-2-methylindole

CAS : 1076-74-0

Formule : C₁₀H₁₁NO

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 161.204

Ref: 10-F092347