(4-Methoxyphenyl)glyoxal, with the CAS number 1076-95-5, is an organic compound characterized by the presence of a glyoxal moiety substituted with a 4-methoxyphenyl group. This compound typically appears as a yellow to brownish liquid or solid, depending on its purity and form. It is known for its reactivity, particularly in forming derivatives through condensation reactions, which can be utilized in various synthetic applications. The methoxy group enhances the electron density of the aromatic ring, influencing its reactivity and stability. (4-Methoxyphenyl)glyoxal can participate in various chemical reactions, including nucleophilic additions and cycloadditions, making it valuable in organic synthesis and potentially in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, it may exhibit biological activity, although specific studies on its pharmacological properties may be limited. As with many organic compounds, proper handling and safety precautions are essential due to potential toxicity and reactivity.

(4-Methoxyphenyl)glyoxal

(4-Méthoxyphényl)glyoxal, avec le numéro CAS 1076-95-5, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe glyoxal substitué par un groupe 4-méthoxyphényle. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide jaune à brun, selon sa pureté et sa forme. Il est connu pour sa réactivité, en particulier dans la formation de dérivés par des réactions de condensation, qui peuvent être utilisés dans diverses applications synthétiques. Le groupe méthoxy augmente la densité électronique de l'anneau aromatique, influençant sa réactivité et sa stabilité. (4-Méthoxyphényl)glyoxal peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des additions nucléophiles et des cycloadditions, ce qui le rend précieux dans la synthèse organique et potentiellement dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, il peut présenter une activité biologique, bien que des études spécifiques sur ses propriétés pharmacologiques puissent être limitées. Comme pour de nombreux composés organiques, une manipulation appropriée et des précautions de sécurité sont essentielles en raison de la toxicité et de la réactivité potentielles.

1076-95-5: (4-Méthoxyphényl)glyoxal, avec le numéro CAS 1076-95-5, est un composé organique caractérisé par la présence d'un groupe glyoxal substitué par un groupe 4-méthoxyphényle. Ce composé apparaît généralement sous forme de liquide ou de solide jaune à brun, selon sa pureté et sa forme. Il est connu pour sa réactivité, en particulier dans la formation de dérivés par des réactions de condensation, qui peuvent être utilisés dans diverses applications synthétiques. Le groupe méthoxy augmente la densité électronique de l'anneau aromatique, influençant sa réactivité et sa stabilité. (4-Méthoxyphényl)glyoxal peut participer à diverses réactions chimiques, y compris des additions nucléophiles et des cycloadditions, ce qui le rend précieux dans la synthèse organique et potentiellement dans le développement de produits pharmaceutiques et d'agrochimiques. De plus, il peut présenter une activité biologique, bien que des études spécifiques sur ses propriétés pharmacologiques puissent être limitées. Comme pour de nombreux composés organiques, une manipulation appropriée et des précautions de sécurité sont essentielles en raison de la toxicité et de la réactivité potentielles.

CAS 1076-95-5

(4-Méthoxyphényl)glyoxal

2-(4-Methoxyphenyl)-2-oxoacetaldehyde

Ref: IN-DA0095RJ

2-(4-Methoxyphenyl)-2-oxoacetaldehyde

Ref: 10-F755192