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CAS 1076197-02-8

:

acide α-[[[(9H-fluorén-9-ylméthoxy)carbonyl]amino]méthyl]-3,4-diméthoxybenzène propanoïque

Description :
acide α-[[[(9H-fluorén-9-ylméthoxy)carbonyl]amino]méthyl]-3,4-diméthoxybenzène propanoïque, communément appelé dérivés d'acides aminés Fmoc, est un composé chimique caractérisé par sa structure complexe qui comprend un groupe protecteur fluorenylméthoxycarbonyle (Fmoc), largement utilisé dans la synthèse peptidique. Ce composé présente un squelette d'acide aminé avec une chaîne latérale d'acide propanoïque, ainsi que des groupes méthoxy qui améliorent sa solubilité et sa réactivité. Le groupe Fmoc sert de moiety protecteur pour le groupe amino, permettant des réactions sélectives lors de la synthèse de peptides. La présence de groupes méthoxy contribue aux caractéristiques hydrophobes du composé, influençant ses interactions dans les systèmes biologiques. Ce composé est généralement utilisé en synthèse organique et en biochimie, en particulier dans le domaine de la synthèse peptidique, où il aide à la formation de liaisons peptidiques tout en empêchant les réactions indésirables. Sa stabilité dans des conditions basiques et sa facilité d'élimination dans des conditions acides douces en font un outil précieux en chimie synthétique.
Formule :C27H27NO6
InChI :InChI=1S/C27H27NO6/c1-32-24-12-11-17(14-25(24)33-2)13-18(26(29)30)15-28-27(31)34-16-23-21-9-5-3-7-19(21)20-8-4-6-10-22(20)23/h3-12,14,18,23H,13,15-16H2,1-2H3,(H,28,31)(H,29,30)
Code InChI :InChIKey=ZGOFWUMBCCURJY-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OC(NCC(CC1=CC(OC)=C(OC)C=C1)C(O)=O)=O)C2C=3C(C=4C2=CC=CC4)=CC=CC3
Synonymes :
  • α-[[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]-3,4-dimethoxybenzenepropanoic acid
  • Benzenepropanoic acid, α-[[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]-3,4-dimethoxy-
Trier par
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3 produits concernés.