CAS 107673-74-5

(1E,3R,4S)-4-amino-1-phénylpent-1-én-3-ol

Description :

(1E,3R,4S)-4-amino-1-phénylpent-1-én-3-ol est un composé organique caractérisé par sa stéréochimie spécifique et ses groupes fonctionnels. Il présente un groupe phényle attaché à un squelette de pentène, indiquant la présence d'une double liaison entre le premier et le deuxième atome de carbone. Le composé contient un groupe amino (-NH2) au quatrième carbone, contribuant à sa basicité et à sa réactivité potentielle dans diverses réactions chimiques. De plus, la présence d'un groupe hydroxyle (-OH) au troisième carbone améliore sa polarité et sa solubilité dans des solvants polaires. Les descripteurs stéréochimiques (1E, 3R, 4S) indiquent l'arrangement spatial spécifique des atomes, ce qui peut influencer l'activité biologique et les interactions du composé. Ce composé pourrait être d'un intérêt particulier en chimie médicinale et en synthèse organique en raison de ses caractéristiques structurelles, qui pourraient mener à diverses applications dans les produits pharmaceutiques ou comme intermédiaires dans des réactions chimiques. Son numéro CAS, 107673-74-5, fournit un identifiant unique à des fins réglementaires et de recherche.

Formule : C₁₁H₁₅NO

InChI : InChI=1/C11H15NO/c1-9(12)11(13)8-7-10-5-3-2-4-6-10/h2-9,11,13H,12H2,1H3/b8-7+/t9-,11+/m0/s1

Synonymes :

• 1-Penten-3-ol, 4-amino-1-phenyl-, (1E,3R,4S)-

Merucathine

CAS : 107673-74-5

Formule : C₁₁H₁₅NO

Degré de pureté : 95%~99%

Couleur et forme : Needles

Masse moléculaire : 177.247

Ref: BP-BPC0056

Merucathine

CAS : 107673-74-5

Merucathine is recognized as a mercurial compound utilized in the clinical and research setting. This compound is derived from the integration of organic mercurials, which act primarily through their ability to disrupt enzymatic and cellular functions by binding to thiol groups in proteins.

Formule : C₁₁H₁₅NO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 177.24 g/mol

Ref: 3D-HEA67374