CAS 1080636-35-6
:3-(2-Chlorophényl)cyclobutanone
Description :
3-(2-Chlorophényl)cyclobutanone est un composé organique caractérisé par sa structure de cyclobutanone, qui présente un cycle de carbone à quatre membres avec un groupe fonctionnel cétone. La présence d'un groupe 2-chlorophényle indique qu'un atome de chlore est substitué sur le cycle phényle en deuxième position, influençant la réactivité et les propriétés physiques du composé. Ce composé présente généralement un état solide à température ambiante et peut avoir une solubilité modérée dans des solvants organiques, selon la polarité du solvant spécifique. Sa structure moléculaire suggère des applications potentielles en synthèse organique et en chimie médicinale, en particulier dans le développement de produits pharmaceutiques ou d'agrochimiques. Le substituant chloré peut améliorer l'activité biologique ou modifier l'interaction du composé avec des cibles biologiques. Comme pour de nombreux composés organiques, des précautions de sécurité doivent être prises lors de la manipulation de 3-(2-Chlorophényl)cyclobutanone, car cela peut présenter des risques pour la santé ou des dangers environnementaux. Des techniques de caractérisation appropriées, telles que la RMN et la spectrométrie de masse, sont essentielles pour confirmer son identité et sa pureté dans les applications de recherche et industrielles.
Formule :C10H9ClO
InChI :InChI=1S/C10H9ClO/c11-10-4-2-1-3-9(10)7-5-8(12)6-7/h1-4,7H,5-6H2
Code InChI :InChIKey=PZRHYHKZMBRCKP-UHFFFAOYSA-N
SMILES :ClC1=C(C=CC=C1)C2CC(=O)C2
Synonymes :- 3-(2-Chlorophenyl)cyclobutanone
- Cyclobutanone, 3-(2-chlorophenyl)-
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3 produits concernés.
3-(2-Chlorophenyl)cyclobutanone
CAS :<p>3-(2-Chlorophenyl)cyclobutanone</p>Degré de pureté :≥95%Masse moléculaire :180.63g/mol3-(2-Chlorophenyl)cyclobutan-1-one
CAS :<p>The mechanism of the cyclobutanone cleavage reaction is a sequential intramolecular process in which the first step is a cyclobutanol intermediate that undergoes an expansion to form a six-membered ring with two unsaturated bonds. The second step involves bond cleavage and is triggered by the presence of palladium. This sequence can be used to synthesize 3-(2-chlorophenyl)cyclobutan-1-one.</p>Formule :C10H9ClODegré de pureté :Min. 95%Masse moléculaire :180.63 g/mol


