Description :Acide (2-phénoxy)phénylboronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un groupe fonctionnel acide borique et d'un substituant phénoxy. Il apparaît généralement sous forme de solide blanc à blanc cassé et est soluble dans des solvants organiques polaires. Ce composé présente un atome de bore lié à un groupe phényle et à un groupe phénoxy, ce qui contribue à sa réactivité unique et à ses applications potentielles en synthèse organique et en chimie médicinale. La partie acide borique permet une liaison covalente réversible avec des diols, ce qui le rend utile dans diverses réactions chimiques, y compris les réactions de couplage de Suzuki, qui sont essentielles à la formation de liaisons carbone-carbone. De plus, Acide (2-phénoxy)phénylboronique peut présenter une activité biologique, ce qui le rend intéressant pour le développement de médicaments et la science des matériaux. Ses propriétés, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la stabilité, peuvent varier en fonction des conditions environnementales et de la présence d'autres groupes fonctionnels. Une manipulation et un stockage appropriés sont essentiels en raison de sa réactivité et des dangers potentiels associés aux composés de bore.
Reactant for palladium catalyzed cross-coupling reactions, trifluoromethylation via copper-mediated oxidative cross-coupling, preparation of biologically and …
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