CAS 108320-91-8
:thymidine 3'-monophosphate disodique
Description :
thymidine 3'-monophosphate disodique, également connu sous le nom de dTMP ou monophosphate de thymidine, est un nucléotide qui joue un rôle crucial dans la synthèse de l'ADN. C'est un dérivé de la thymidine, qui est l'un des quatre nucléosides qui composent l'ADN. La forme de sel disodique indique que le composé contient deux ions sodium, ce qui améliore sa solubilité dans les solutions aqueuses. Le monophosphate de thymidine 3' est caractérisé par son groupe phosphate attaché au carbone 3' du sucre ribose, essentiel pour la formation de polymères d'acides nucléiques. Ce composé est impliqué dans divers processus biochimiques, y compris la réplication et la réparation de l'ADN, et sert de bloc de construction pour la synthèse de l'ADN. Dans les milieux de laboratoire, il est souvent utilisé dans des applications de biologie moléculaire, telles que la PCR et le séquençage de l'ADN. Sa stabilité et sa solubilité en font un réactif précieux dans les contextes de recherche et thérapeutiques. Comme de nombreux nucléotides, il est sensible à l'hydrolyse et doit être stocké dans des conditions appropriées pour maintenir son intégrité.
Formule :C10H14N2NaO8P
InChI :InChI=1/C10H15N2O8P.Na/c1-5-3-12(10(15)11-9(5)14)8-2-6(7(4-13)19-8)20-21(16,17)18;/h3,6-8,13H,2,4H2,1H3,(H,11,14,15)(H2,16,17,18);
SMILES :Cc1cn(C2CC(C(CO)O2)OP(=O)(O)O)c(=O)nc1O.[Na]
Synonymes :- 2,4(1H,3H)-pyrimidinedione, 1-(2-deoxy-3-O-phosphonopentofuranosyl)-5-methyl-, monosodium salt
- Thymidine 3'-Monophosphate Sodium Salt
- 2'-Deoxythymidine-3'-monophosphate,Disodium salt
- thymidine 3'-monophosphate disodium
- THYMIDINE 3-MONOPHOSPHATE SODIUM
- 2'-deoxy-3'-TMP·Na2
- 3'-Thymidylic acid,sodium salt (9CI)
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1 produits concernés.
Thymidine 3'-monophosphate sodium salt
CAS :<p>Thymidine 3'-monophosphate sodium salt (TMP) is a nucleoside that is involved in the synthesis of DNA. TMP has been shown to have minimal carcinogenic effects on the liver, with no effect on the rate of DNA synthesis or cell proliferation in vivo. It has been shown to be hepatotoxic and genotoxic in animal studies and can cause DNA strand breaks and chromosomal aberrations in liver cells. TMP also causes a specific adduct, crotonaldehyde, which is considered to be an indicator of hepatic injury. The detection method for this adduct uses gas chromatography-mass spectrometry, which identifies the presence of TMP by detecting its unique mass spectrum.</p>Formule :C10H15N2O8P•xNaDegré de pureté :Min. 95%Couleur et forme :Powder
