CAS 108321-10-4

Phénol, 4,4′-(4,5,6,7-tétrabromo-3H-2,1-benzoxathiol-3-ylidène)bis[2,6-dibromo-, sel de sodium (1:1)

Description :

Phénol, 4,4′-(4,5,6,7-tétrabromo-3H-2,1-benzoxathiol-3-ylidène)bis[2,6-dibromo-, sel de sodium (1:1), communément appelé par son numéro CAS 108321-10-4, est un composé organique complexe caractérisé par sa structure phénolique bromée. Cette substance présente plusieurs substituants de brome, qui améliorent considérablement sa réactivité et ses applications potentielles dans divers domaines, y compris la science des matériaux et la biochimie. La présence du groupe benzoxathiol contribue à ses propriétés chimiques uniques, telles qu'une stabilité accrue et un potentiel de formation de complexes de coordination. En tant que sel de sodium, il présente une solubilité dans des solvants polaires, ce qui peut faciliter son utilisation dans des environnements aqueux. La nature bromée du composé peut conférer des propriétés antimicrobiennes, ce qui le rend intéressant pour le développement de biocides ou de conservateurs. Cependant, en raison de la présence de plusieurs atomes d'halogène, cela peut également soulever des préoccupations environnementales et sanitaires, nécessitant une manipulation prudente et une évaluation de son impact écologique. Dans l'ensemble, ce composé illustre l'interaction complexe entre structure et fonction en chimie organique.

Formule : C₁₉H₇Br₈NaO₅S

InChI : InChI=1/C19H6Br8O5S.Na/c20-7-1-5(2-8(21)17(7)28)11(6-3-9(22)18(29)10(23)4-6)12-13(24)14(25)15(26)16(27)19(12)33(30,31)32;/h1-4,28H,(H,30,31,32);/q;+1/p-1

Code InChI : InChIKey=VSKKHYAOFDVBKR-UHFFFAOYSA-N

SMILES : BrC1=C2C(OS(=O)(=O)C2=C(Br)C(Br)=C1Br)(C3=CC(Br)=C(O)C(Br)=C3)C4=CC(Br)=C(O)C(Br)=C4.[Na]

Synonymes :

• 3H-2,1-Benzoxathiole, phenol deriv.
• Phenol, 4,4′-(4,5,6,7-tetrabromo-1,1-dioxido-3H-2,1-benzoxathiol-3-ylidene)bis[2,6-dibromo-, monosodium salt
• Phenol, 4,4′-(4,5,6,7-tetrabromo-3H-2,1-benzoxathiol-3-ylidene)bis[2,6-dibromo-, S,S-dioxide, monosodium salt
• Phenol, 4,4′-(4,5,6,7-tetrabromo-3H-2,1-benzoxathiol-3-ylidene)bis[2,6-dibromo-, sodium salt (1:1)
• Sodium 2,3,4,5-Tetrabromo-6-[(3,5-Dibromo-4-Hydroxyphenyl)(3,5-Dibromo-4-Oxocyclohexa-2,5-Dien-1-Ylidene)Methyl]Benzenesulfonate
• Tetrabromophenol Blue monosodium salt
• Tetrabromophenol Blue Amonosodium Salt
• 3,3',3'',4,5,5',5'',6-Octabromophenolsulfonephthaleinesodiumsalt
• 3,3′,3′′,4,5,5′,5′′,6-Octabromophenolsulfonphthalein sodium salt
• Tetrabromophenol Blue sodium salt,3,3′,3′′,4,5,5′,5′′,6-Octabromophenolsulfonephthalein sodium salt
• TETRABROMOPHENOL BLUE SODIUM SALT
• 3,3',3'',4,5,5',5'',6-OCTA-BROMOPHENOLSULFONEPHTHALEIN SODIUM SALT
• Tetrabromophenol Blue, water soluble

Tetrabromophenol Blue sodium salt

CAS : 108321-10-4

Formule : C₁₉H₆Br₈NaO₅S

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 1008.5347

Ref: IN-DA003UMK

Tetrabromophenol Blue Sodium Salt

CAS : 108321-10-4

Tetrabromophenol Blue Sodium Salt

Degré de pureté : 97%

Masse moléculaire : 1,007.53g/mol

Ref: 54-OR1015171

Tetrabromophenol Blue sodium salt

CAS : 108321-10-4

Formule : C₁₉H₅Br₈NaO₅S

Masse moléculaire : 1007.53

Ref: 7W-GT0976

Tetrabromophenol blue sodium salt

CAS : 108321-10-4

Tetrabromophenol blue sodium salt is a dye that is used as an additive in the production of vinyl alcohol polymer films. Tetrabromophenol blue sodium salt can be used to measure albumin concentration and postexposure by adding phenyl groups to the molecule. The color of tetrabromophenol blue sodium salt changes upon exposure to radiation, which makes it useful for diagnostic purposes. It also has a hydrocarbon group that transforms into an insoluble form when exposed to evaporation, making it useful for titration methods. Tetrabromophenol blue sodium salt is relatively stable and labile in nature, making it susceptible to techniques such as pyrolysis, oxidation, or reduction.

Formule : C₁₉H₅Br₈NaO₅S

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 1,007.53 g/mol

Ref: 3D-FT147404