CymitQuimica logo

CAS 1086111-17-2

:

Ester pinacol de l'acide 1H-pyrazole-3-boronique

Description :
Ester pinacol de l'acide 1H-pyrazole-3-boronique est un composé organoboroné caractérisé par la présence d'un cycle pyrazole et d'un groupe fonctionnel acide boronique, qui est estérifié avec du pinacol. Ce composé présente généralement des propriétés associées à la fois au bore et aux hétérocycles contenant de l'azote, ce qui le rend utile dans diverses applications chimiques, en particulier en synthèse organique et en chimie médicinale. La partie acide boronique permet la participation à des réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura, facilitant la formation de liaisons carbone-carbone. De plus, le cycle pyrazole contribue à l'activité biologique potentielle du composé, les dérivés de pyrazole étant souvent explorés pour leurs propriétés pharmacologiques. L'ester de pinacol améliore la stabilité et la solubilité de l'acide boronique, facilitant sa manipulation dans les environnements de laboratoire. Dans l'ensemble, Ester pinacol de l'acide 1H-pyrazole-3-boronique est un composé polyvalent avec une utilité significative en chimie organique synthétique et des applications potentielles dans le développement de médicaments.
Formule :C9H15BN2O2
InChI :InChI=1/C9H15BN2O2/c1-8(2)9(3,4)14-10(13-8)7-5-6-11-12-7/h5-6H,1-4H3,(H,11,12)
SMILES :CC1(C)C(C)(C)OB(c2cc[nH]n2)O1
Synonymes :
  • 1H-pyrazole, 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 1H-pyrazole, 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
  • 5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
  • 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxabolone)-Pyrrazole
  • 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane)-Pyrazole
  • Pyrazole-3-boronic acid pinacol ester
  • Pyrazole-5-boronic acid pinacol ester
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 produits concernés.