
CAS 1086394-98-0
:Phénylméthyl 1,7-diazaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate
Description :
Phénylméthyl 1,7-diazaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate est un composé chimique caractérisé par sa structure spirocyclique unique, qui présente une combinaison d'atomes d'azote et un groupe fonctionnel carboxylate. Ce composé appartient à une classe de molécules connues pour leur potentiel d'activité biologique, souvent explorées en chimie médicinale pour leurs propriétés pharmacologiques. La présence du groupe phénylméthyle contribue à sa lipophilie, influençant potentiellement son interaction avec les membranes biologiques et les récepteurs. Le cadre diazaspiro introduit de la rigidité à la molécule, ce qui peut affecter sa dynamique conformationnelle et sa réactivité. De plus, le groupe carboxylate peut participer à des liaisons hydrogène et à des interactions ioniques, améliorant sa solubilité et sa réactivité dans divers environnements chimiques. Dans l'ensemble, les caractéristiques structurelles de Phénylméthyl 1,7-diazaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate suggèrent qu'il pourrait avoir des applications intéressantes dans le développement de médicaments et d'autres domaines de la chimie, bien que des activités biologiques spécifiques nécessiteraient des investigations supplémentaires.
Formule :C15H20N2O2
InChI :InChI=1S/C15H20N2O2/c18-14(19-11-13-5-2-1-3-6-13)17-10-8-15(12-17)7-4-9-16-15/h1-3,5-6,16H,4,7-12H2
Code InChI :InChIKey=VTCIBYYNHXLWPJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES :C(OCC1=CC=CC=C1)(=O)N2CC3(CC2)CCCN3
Synonymes :- 1,7-Diazaspiro[4.4]nonane-7-carboxylic acid, phenylmethyl ester
- Phenylmethyl 1,7-diazaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate
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