CAS 108679-71-6

acide 3-amino-2-chlorobenzoïque

Description :

acide 3-amino-2-chlorobenzoïque, avec le numéro CAS 108679-71-6, est un dérivé d'acide aminé aromatique caractérisé par la présence d'un groupe amino (-NH2) et d'un groupe acide carboxylique (-COOH) sur un cycle de benzène chloré. Plus précisément, le groupe amino est situé en position méta par rapport à l'acide carboxylique, tandis qu'un atome de chlore est positionné en position ortho. Ce composé apparaît généralement sous forme solide et est soluble dans des solvants polaires, tels que l'eau et les alcools, en raison de ses groupes fonctionnels polaires. Il présente des propriétés typiques des acides aminés, y compris la capacité de participer à des liaisons hydrogène et de former des sels. La présence de l'atome de chlore peut influencer sa réactivité et son activité biologique, ce qui le rend intéressant pour la recherche pharmaceutique et chimique. De plus, acide 3-amino-2-chlorobenzoïque peut servir d'intermédiaire dans la synthèse de divers composés organiques, y compris des colorants et des produits pharmaceutiques, en raison de ses groupes fonctionnels qui permettent d'autres modifications chimiques.

Formule : C₇H₆ClNO₂

InChI : InChI=1/C7H6ClNO2/c8-6-4(7(10)11)2-1-3-5(6)9/h1-3H,9H2,(H,10,11)

SMILES : c1cc(c(c(c1)N)Cl)C(=O)O

3-Amino-2-chlorobenzoic acid

CAS : 108679-71-6

Formule : C₇H₆ClNO₂

Degré de pureté : 98%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 171.5810

Ref: IN-DA007U4Z

3-Amino-2-chlorobenzoic acid

CAS : 108679-71-6

Ref: 7W-GM5839

3-Amino-2-chlorobenzoic acid

CAS : 108679-71-6

3-Amino-2-chlorobenzoic acid

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 171.58g/mol

Ref: 54-OR12772

3-Amino-2-chlorobenzoic acid

CAS : 108679-71-6

Formule : C₇H₆ClNO₂

Degré de pureté : 97%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 171.58

Ref: 10-F065700

3-Amino-2-chlorobenzoic acid

CAS : 108679-71-6

3-Amino-2-chlorobenzoic acid is a molecule that belongs to the group of acidic compounds. It has been shown to induce apoptosis and inhibit cell proliferation in human immunodeficient virus (HIV) cells, as well as inhibit the growth of cancer cells. 3-Amino-2-chlorobenzoic acid also inhibits histone deacetylase, which is an enzyme that controls gene expression by removing acetyl groups from lysine residues on the N-terminal tails of histones. This inhibition may be responsible for its anticancer activity. 3-Amino-2-chlorobenzoic acid is metabolized by oxidation to chlorinated derivatives and excreted via the kidneys. It has been shown to have a pharmacokinetic profile in rats similar to that observed with other triazines such as atrazine and simazine. The elimination half-life of 3-amino-2-chlorob

Formule : C₇H₆ClNO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Couleur et forme : Off-White Powder

Masse moléculaire : 171.58 g/mol

Ref: 3D-FA55281