CAS 108749-08-2

1,2,3,4-Tétrahydro-[2,7]naphtyridine

Description :

1,2,3,4-Tétrahydro-[2,7]naphtyridine est un composé organique bicyclique caractérisé par sa structure de cycle fusionné, qui comprend un atome d'azote dans le cadre hétérocyclique. Ce composé appartient à la classe des naftyridines, qui sont des dérivés du naphtalène avec des atomes d'azote incorporés dans le système de cycles. La présence du groupe tétrahydro indique que le composé est complètement saturé, ce qui signifie qu'il ne contient pas de doubles liaisons dans la structure du cycle. Cette saturation contribue à sa stabilité et influence sa réactivité. Le composé est généralement incolore à jaune pâle et peut présenter une odeur distincte. Il est soluble dans des solvants organiques, ce qui est courant pour de nombreux hétérocycles contenant de l'azote. 1,2,3,4-Tétrahydro-[2,7]naphtyridine a des applications potentielles en chimie médicinale, en particulier dans le développement de médicaments, en raison de sa similitude structurelle avec des composés biologiquement actifs. Ses propriétés, telles que le point de fusion, le point d'ébullition et la réactivité spécifique, peuvent varier en fonction de la présence de substituants et des conditions dans lesquelles il est synthétisé ou utilisé.

Formule : C₈H₁₀N₂

InChI : InChI=1/C8H10N2/c1-3-9-5-8-6-10-4-2-7(1)8/h1,3,5,10H,2,4,6H2

SMILES : c1cncc2CNCCc12

Synonymes :

• 2,7-Naphthyridine,1,2,3,4-tetrahydro-(9CI)
• 2,7-Naphthyridine, 1,2,3,4-tetrahydro
• 1,2,3,4-tetrahydro-2,7-Naphthyridine
• 1,2,3,4-Tetrahydro-2,7phthyridine
• 1,2,3,4-Tetrahydro-2,7-naphthyridine ,95%

1,2,3,4-Tetrahydro-2,7-naphthyridine

CAS : 108749-08-2

Formule : C₈H₁₀N₂

Couleur et forme : Liquid

Masse moléculaire : 134.1784

Ref: IN-DA008XA8

1,2,3,4-Tetrahydro-2,7-naphthyridine

CAS : 108749-08-2

1,2,3,4-Tetrahydro-2,7-naphthyridine (1,2,3,4-THN) is a synthetic compound that can be made by the cross-coupling of an aryl halide with an organometallic reagent. It is used in the synthesis of polymers and as a precursor for pharmaceuticals. The reaction proceeds in two steps; first, deprotonation of the imine to form an enamine intermediate followed by intramolecular cyclization to produce 1,2,3,4-THN. This compound is hydrolyzed under acidic conditions to release methyl iodide and ammonia.

Formule : C₈H₁₀N₂

Degré de pureté : Min. 95.0 Area-%

Couleur et forme : Clear Liquid

Masse moléculaire : 134.18 g/mol

Ref: 3D-FT141004