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CAS 1087788-93-9

:

N-(2,5-difluorophényl)carbamate de 2,2,2-trifluoroéthyle

Description :
N-(2,5-difluorophényl)carbamate de 2,2,2-trifluoroéthyle est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un groupe trifluoroéthyle et un groupe fonctionnel carbamate. Ce composé est remarquable pour ses moieties fluorées, qui peuvent améliorer sa lipophilie et influencer son activité biologique. La présence du groupe difluorophényle suggère des applications potentielles dans les produits pharmaceutiques ou les agrochimiques, car les composés fluorés présentent souvent une stabilité métabolique et une bioactivité améliorées. Le groupe fonctionnel carbamate est connu pour son rôle dans diverses réactions chimiques et peut servir de groupe protecteur dans la synthèse organique. De plus, les propriétés moléculaires du composé peuvent contribuer à sa solubilité et à sa réactivité, ce qui le rend intéressant tant en chimie synthétique qu'appliquée. Les considérations de sécurité et de manipulation sont essentielles en raison de la présence d'atomes de fluor, qui peuvent poser des risques environnementaux et pour la santé. Dans l'ensemble, N-(2,5-difluorophényl)carbamate de 2,2,2-trifluoroéthyle illustre l'importance des composés fluorés dans la chimie moderne.
Formule :C9H6F5NO2
InChI :InChI=1S/C9H6F5NO2/c10-5-1-2-6(11)7(3-5)15-8(16)17-4-9(12,13)14/h1-3H,4H2,(H,15,16)
Code InChI :InChIKey=AQXFBDYYEBFVPS-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(C(OCC(F)(F)F)=O)C1=C(F)C=CC(F)=C1
Synonymes :
  • 2,2,2-Trifluoroethyl N-(2,5-difluorophenyl)carbamate
  • Carbamic acid, N-(2,5-difluorophenyl)-, 2,2,2-trifluoroethyl ester
Trier par
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