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CAS 1087788-98-4

:

N-(4-fluoro-2-méthylphényl)carbamate de 2,2,2-trifluoroéthyle

Description :
N-(4-fluoro-2-méthylphényl)carbamate de 2,2,2-trifluoroéthyle est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un groupe trifluoroéthyle et un groupe fonctionnel carbamate. Ce composé est typiquement un solide blanc à blanc cassé à température ambiante et est connu pour sa stabilité dans des conditions standard. Il présente une solubilité modérée dans les solvants organiques, tandis que sa solubilité dans l'eau est généralement faible en raison de la présence de groupes fluorés hydrophobes. Le groupe trifluoroéthyle contribue à sa lipophilie, ce qui peut influencer son activité biologique et son interaction avec divers systèmes biologiques. La présence du groupe carbamate suggère des applications potentielles dans les agrochimiques ou les produits pharmaceutiques, car les carbamates sont souvent associés à des propriétés insecticides et herbicides. De plus, l'anneau aromatique fluoré peut améliorer la stabilité métabolique et la bioactivité du composé. Les données de sécurité doivent être consultées pour les directives de manipulation et d'exposition, car les composés fluorés peuvent présenter des profils toxicologiques uniques.
Formule :C10H9F4NO2
InChI :InChI=1S/C10H9F4NO2/c1-6-4-7(11)2-3-8(6)15-9(16)17-5-10(12,13)14/h2-4H,5H2,1H3,(H,15,16)
Code InChI :InChIKey=YFZVDAWTFFZTFN-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N(C(OCC(F)(F)F)=O)C1=C(C)C=C(F)C=C1
Synonymes :
  • 2,2,2-Trifluoroethyl N-(4-fluoro-2-methylphenyl)carbamate
  • 2,2,2-Trifluoroethyl 4-fluoro-2-methylphenylcarbamate
  • Carbamic acid, N-(4-fluoro-2-methylphenyl)-, 2,2,2-trifluoroethyl ester
Trier par

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