CAS 1087798-12-6

N-(4-éthylphényl)carbamate de 2,2,2-trifluoroéthyle

Description :

N-(4-éthylphényl)carbamate de 2,2,2-trifluoroéthyle est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un groupe trifluoroéthyle et un groupe fonctionnel carbamate. La présence de trois atomes de fluor dans le groupe trifluoroéthyle confère une polarité significative et influence la solubilité et la réactivité du composé. La portion N-(4-éthylphényl) indique que le carbamate est substitué par un groupe 4-éthylphényl, ce qui peut affecter l'activité biologique du composé et son interaction avec d'autres molécules. Ce composé est susceptible d'exhiber des propriétés typiques des carbamates, telles qu'une utilisation potentielle comme pesticide ou herbicide, en raison de sa capacité à inhiber certaines enzymes. De plus, le groupe trifluorométhyle peut améliorer la lipophilie, affectant potentiellement son absorption et sa distribution dans les systèmes biologiques. Les précautions de sécurité et de manipulation sont essentielles, car les composés contenant des groupes fluorés peuvent présenter des profils toxicologiques uniques. Dans l'ensemble, N-(4-éthylphényl)carbamate de 2,2,2-trifluoroéthyle représente une classe de composés avec diverses applications dans les agrochimiques et les produits pharmaceutiques.

Formule : C₁₁H₁₂F₃NO₂

InChI : InChI=1S/C11H12F3NO2/c1-2-8-3-5-9(6-4-8)15-10(16)17-7-11(12,13)14/h3-6H,2,7H2,1H3,(H,15,16)

Code InChI : InChIKey=UDVWOUNGXJQXOG-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(C(OCC(F)(F)F)=O)C1=CC=C(CC)C=C1

Synonymes :

• Carbamic acid, N-(4-ethylphenyl)-, 2,2,2-trifluoroethyl ester
• 2,2,2-Trifluoroethyl 4-ethylphenylcarbamate
• 2,2,2-Trifluoroethyl N-(4-ethylphenyl)carbamate

2,2,2-Trifluoroethyl N-(4-ethylphenyl)carbamate

CAS : 1087798-12-6

Versatile small molecule scaffold

Formule : C₁₁H₁₂F₃NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 247.21 g/mol

Ref: 3D-MTB79812