CAS 1087798-31-9

N-(2-éthylphényl)carbamate de 2,2,2-trifluoroéthyle

Description :

N-(2-éthylphényl)carbamate de 2,2,2-trifluoroéthyle est un composé chimique caractérisé par sa structure unique, qui comprend un groupe trifluoroéthyle et un groupe fonctionnel carbamate. Ce composé est généralement un liquide ou un solide incolore à jaune pâle, selon sa formulation spécifique et sa pureté. Il présente une stabilité modérée à élevée dans des conditions standard, mais comme de nombreux carbamates, il peut être sensible à l'hydrolyse en présence d'humidité ou d'acides/bases forts. Le groupe trifluoroéthyle confère des propriétés notables, telles qu'une lipophilie accrue et une bioactivité potentielle, ce qui le rend intéressant dans diverses applications, y compris les agrochimiques et les produits pharmaceutiques. Ses interactions moléculaires peuvent être influencées par la présence du groupe éthylphényle, qui peut améliorer sa solubilité et sa réactivité. Les données de sécurité doivent être consultées pour la manipulation, car les composés contenant des groupes fluorés peuvent présenter des profils toxicologiques uniques. Dans l'ensemble, N-(2-éthylphényl)carbamate de 2,2,2-trifluoroéthyle représente un composé spécialisé avec une utilité potentielle dans la synthèse chimique et la recherche.

Formule : C₁₁H₁₂F₃NO₂

InChI : InChI=1S/C11H12F3NO2/c1-2-8-5-3-4-6-9(8)15-10(16)17-7-11(12,13)14/h3-6H,2,7H2,1H3,(H,15,16)

Code InChI : InChIKey=UKBDJRVRMFKLDA-UHFFFAOYSA-N

SMILES : N(C(OCC(F)(F)F)=O)C1=C(CC)C=CC=C1

Synonymes :

• Carbamic acid, N-(2-ethylphenyl)-, 2,2,2-trifluoroethyl ester
• 2,2,2-Trifluoroethyl N-(2-ethylphenyl)carbamate
• 2,2,2-Trifluoroethyl 2-ethylphenylcarbamate

2,2,2-Trifluoroethyl N-(2-ethylphenyl)carbamate

CAS : 1087798-31-9

Versatile small molecule scaffold

Formule : C₁₁H₁₂F₃NO₂

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 247.21 g/mol

Ref: 3D-MTB79831