CAS 109179-31-9

Benzaldéhyde, 2-bromo-3-méthyl-

Description :

Benzaldéhyde, 2-bromo-3-méthyl- est un composé organique caractérisé par sa structure aromatique, qui comprend un cycle benzénique substitué par un atome de brome et un groupe méthyle, ainsi qu'un groupe formyle (–CHO) caractéristique des aldéhydes. Ce composé est généralement un liquide incolore à jaune pâle avec une odeur distincte d'amande, qui est courante parmi les dérivés du benzaldéhyde. Il est connu pour sa réactivité en raison de la présence du groupe fonctionnel aldéhyde, ce qui le rend susceptible aux attaques nucléophiles. Le substituant brome peut influencer la réactivité et la polarité du composé, améliorant potentiellement son caractère électrophile. Les dérivés du benzaldéhyde sont souvent utilisés dans la synthèse organique, servant d'intermédiaires dans la production de divers produits pharmaceutiques, parfums et agrochimiques. De plus, la présence de l'atome de brome peut faciliter d'autres transformations chimiques, telles que les réactions de substitution. Les considérations de sécurité incluent le maniement dans des zones bien ventilées et l'utilisation d'équipements de protection individuelle appropriés, car cela peut poser des risques pour la santé en cas d'exposition.

Formule : C₈H₇BrO

Synonymes :

• Benzaldehyde, 2-bromo-3-methyl-
• 2-Bromo-3-methylbenzaldehyde

2-Bromo-3-methylbenzaldehyde

CAS : 109179-31-9

Formule : C₈H₇BrO

Degré de pureté : 96%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 199.0446

Ref: IN-DA0096ZL

2-Bromo-3-methylbenzaldehyde

CAS : 109179-31-9

2-Bromo-3-methylbenzaldehyde

Degré de pureté : 98%

Masse moléculaire : 199.05g/mol

Ref: 54-OR944617

2-Bromo-3-methylbenzaldehyde

CAS : 109179-31-9

Formule : C₈H₇BrO

Degré de pureté : 95%

Couleur et forme : Solid

Masse moléculaire : 199.047

Ref: 10-F384985

2-bromo-3-methylbenzaldehyde

CAS : 109179-31-9

2-Bromo-3-methylbenzaldehyde is an enantiomerically pure stereogenic aldehyde that can be used in the synthesis of quinoline derivatives. This compound has been shown to interact with biomolecules and induce chiral effects. It is also a photochromic molecule that reacts with ultraviolet light to change color, which can be used in the design of cyclic and dihedral molecules. The selective reaction of 2-bromo-3-methylbenzaldehyde with alkyl halides leads to diastereoselective or stereoselective reactions. This compound has been shown to have high yields for these reactions.

Formule : C₈H₇BrO

Degré de pureté : Min. 95%

Masse moléculaire : 199 g/mol

Ref: 3D-JEA17931